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目的：检测microRNA-29c-3p（miR-29c-3p、miRNA-29c-3p、微小RNA-29c-3p）在喉鳞状细胞癌(1aryngal squamous cell carcinoma，LSCC)中的表达，探讨microRNA-29c（miR-29c，miRNA-29c）与喉癌（laryngeal carcinoma）临床病理参数的关系、在喉癌发病机制中的作用、在喉癌的诊断、预后中的应用价值，并为喉癌靶基因生物学治疗提供实验依据。 方法：应用miRNA提取试剂盒、has-miR-29c-3p（人类微小RNA-29c-3p）基因引物，采用实时荧光定量PCR技术（quantitative Real-time PCR，qRT-PCR），检测hsa-miR-29c-3p在喉癌组织、癌旁正常组织中的表达，比较。 结果：①LSCC癌组织中的miR-29c-3p相对表达量为2.61±0.28，明显低于癌旁正常组织(4.11±0.37)，差异有统计学意义(t=-17.24，P＜0．01)；②LSCC癌组织中miR-29c-3p表达水平与吸烟指数、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学分级、T分期、TNM分期以及是否淋巴结转移存在相关性(P＜0．05)，而与患者年龄、是否饮酒无相关（P＞0.05）；③miR-29c-3p低表达组的患者疾病进展时间较高表达组的患者明显缩短，预后越差(P＜0．05）；④单因素生存分析结果显示：吸烟指数、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学分级、T分期、TNM分期及有无颈淋巴结转移是影响其预后的因素，并随着以上临床病理参数的进展，喉癌的预后越差。多因素生存分析结果显示，miR-29c、组织学分级、TNM分期以及有无颈淋巴结转移因素是喉癌预后的独立影响指标。 结论：①miR-29c-3p在喉癌组织中表达下调，可能是促进喉癌发生、侵润、转移、预后不良的重要因素，提示miR-29c参与喉癌的发生发展；②其表达水平可作为临床上协助喉癌诊断的新型生物学标志物；③是影响喉癌预后的独立因素，可用于预后评估；④miR-29c-3p在肿瘤的不同进展期，表达水平不同，提高其表达有望成为抑制肿瘤浸润转移、改善预后的手段，为探索一种新的分子靶点用于喉癌治疗，提供新的希望。