【摘 要】
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目的:探讨吗啡能否促进坐骨神经钳夹伤大鼠脊髓背角Ⅱ板层初级传入纤维终末再生及其突触重建.方法:取SD雄性大鼠15只,体重约200g,分为吗啡组、纳络酮吗啡组及生理盐水组.在钳
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目的:探讨吗啡能否促进坐骨神经钳夹伤大鼠脊髓背角Ⅱ板层初级传入纤维终末再生及其突触重建.方法:取SD雄性大鼠15只,体重约200g,分为吗啡组、纳络酮吗啡组及生理盐水组.在钳夹损伤大鼠坐骨神经的基础上,利用酶组织化学和图象分析仪检测吗啡组、纳络酮吗啡组和生理盐水组L4脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶(fluoride-resistant acid phosphatase,FRAP)阳性反应物面积.采用电镜定量方法测定吗啡组、纳络酮吗啡组和生理盐水组L4脊髓Ⅱ板层背根无髓传入纤维来源的Ⅰ型复合终末(type Ⅰ complex terminals,CⅠ),背根有髓传入纤维来源的Ⅱ型复合终末(type Ⅱ complex terminals,CⅡ),以及由中间神经元的轴突和下行传导束的神经纤维形成的简单终末(simple terminals,ST)数,并行相应的统计学处理.吗啡组大鼠,腹腔内递增性注射1﹪盐酸吗啡,每天两次.纳络酮吗啡组在使用吗啡前,先注射0.1﹪盐酸纳络酮1mg/kg,每天2次.生理盐水组仅在腹腔内注射生理盐水,也是每天2次.到注射吗啡、纳络酮及生理盐水的第7d,对三组动物分别给予右侧坐骨神经钳夹损伤手术,术后15d行左侧坐骨神经钳夹术.右侧坐骨神经钳夹损伤30d,左侧钳夹损伤15d后用含4﹪多聚甲醛的0.1M磷酸缓冲液灌注固定动物,分离脊髓并辨认出相应节段后切取出大部分L4脊髓节段,用恒冷箱切片机切出片厚30μm的连续脊髓横切片,行FRAP酶组织化学染色.另外,L4少部分脊髓节段组织留作电镜超薄切片,随后行电镜观察及照片拍摄并行突触类型的辨认及计数.结论:吗啡能够促进受损伤的初级无髓传入纤维投射在脊髓Ⅱ板层内的终末再生及其突触重建,这一作用可能通过μ受体介导.
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