【摘 要】
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目的:研究DNA修复基因XRCC1基因多态性与山东省人群胃癌易感性的关系。方法:采用1︰1病例-对照研究方法,收集山东省原发性胃癌病例61例,同时随机选取同性别、年龄相差±5岁、同
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目的:研究DNA修复基因XRCC1基因多态性与山东省人群胃癌易感性的关系。方法:采用1︰1病例-对照研究方法,收集山东省原发性胃癌病例61例,同时随机选取同性别、年龄相差±5岁、同期住院的非肿瘤、非消化道系统疾病患者作为对照,同时进行流行病学调查,主要包括吸烟史、饮酒史和家族肿瘤史,抽取研究对象外周血2ml,提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析XRCC1基因G27466A和G28152A两个位点的多态性,比较不同基因型与胃癌易感性的关系,并分析XRCC1基因多态性与环境危险因素在胃癌发生中的交互作用。结果:XRCC1-280His等位基因在病例组和对照组中的频率分别为8.20%和16.39%,差异无显著性;XRCC1-399Gln等位基因在病例组和对照组中的频率分别为52.46%和40.98%,差异无显著性。但男性携带399Gln等位基因者其患胃癌的危险性增加(OR=2.708,95%CI为1.109~6.615,P=0.027)。XRCC1两个位点G27466A和G28152A之间无协同作用,并且两个位点与吸烟、饮酒均无交互作用。结论:XRCC1基因G28152A多态性可能会增加男性对胃癌的易感性,未发现与吸烟、饮酒有交互作用。
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