近些年来,通过功能化小分子的自组装形成超分子结构逐渐成为发展新材料和纳米器件的重要手段。其中,小分子凝胶成为最重要的自组装分子功能材料之一。而作为新型的自组装材料,有机小分子凝胶因子通过分子间氢键作用、π-π相互作用、范德华力等可以形成有序的三维网络结构，在生物材料和自修复材料方面有潜在的应用前景。本人在前人工作基础上，设计合成了几种不同烷氧取代基的苯甲酸与2-氨基苯并咪唑/氨基苯并噻唑化合物为基础的双元混合凝胶，研究了它们的胶凝行为，并采取多种方法对干凝胶进行了表征。八组凝胶的合成研究表明，苯甲酸化合物的烷氧取代基的链长越长，对成胶越有利，形成的凝胶也越稳定。咪唑与噻唑作为不同的凝胶因子，也对成胶行为产生了影响。此外，我们制备了几种吡啶衍生物和几类酸在不同有机溶剂中的混合凝胶及2-氨基苯并咪唑/2-氨基苯并噻唑和几类直链酸在不同溶剂中的混合凝胶。对这两类混合凝胶的胶凝行为及干凝胶的研究结果表明，改变分子烷基链长，分子结构，分子中取代基团的种类和溶剂，均会影响到这些二元凝胶的形成，性质及结构。在这些二元混合凝胶中确实形成了氢键，并且氨基和羧基之间形成的氢键作用力和范德华力是这些有机凝胶形成的主要的推动力。这些作用力使溶剂分子束缚在三维网状结构中形成果冻或者凝胶状物质。在对其性质进行表征的同时，选取其中的几种凝胶因子分别与刚果红混合成胶，在蒸馏水环境中进行缓释释放的实验，并对掺入刚果红的有机凝胶性能进行表征对比。实验结果表明，刚果红的加入对分子的微观结构产生了影响，而分子烷基链长、分子结构、分子中取代基团的种类和溶剂的不同导致了刚果红释放率的差异。