凝胶因子相关论文
剪切增稠液体可以作为液体防护材料,备受关注,但又因其流动性带来诸多使用不便和防护性能不稳定的问题。本文研究了制备剪切增稠液......
新型自组装有机小分子凝胶软材料在近些年受到人们广泛的关注。有机小分子凝胶因子通过平衡分子间氢键作用、静电相互作用、离子配......
有机凝胶是一种由有机小分子凝胶因子（LMWGs）在溶剂中以非共价键作用（氢键、范德华力、疏水作用、π-π堆积等）形成三维网络结构,以近......
传统塑性脂肪加工过程中会引入饱和及反式脂肪,违背了消费者对健康、营养食品的要求,基于可食用凝胶剂将液态油凝胶化得到的凝胶油......
通过十二亚甲基-1,12-双(N-L-缬氨酸)的制备及其与L-缬氨酸吡啶的缩合偶联,制备了基于缬氨酸的双子型二肽超分子凝胶因子。采......
小分子有机化合物由于在某些溶剂中可以形成凝胶使其具有独特的结构进而使得其在纳米材料模板、药物释放控制、荧光传感器、敏感性......
材料的性质取决于组成基元之间的相互作用,因此,超分子化学已在材料领域发挥了重要的作用。超分子自组装是指基元分子通过非共价键......
低分子量有机凝胶是指分子量相对较低的有机凝胶因子在溶剂中,通过分子间多重弱相互作用组装形成纳米或微米纤维结构包裹溶剂的软......
本文以甘露糖醇和D-阿拉伯糖为基体,分别引入不同的疏水亲油的基团,制备出两种糖醇基凝胶因子。探究了两种凝胶因子获得最佳产率的......
近年来，由低分子凝胶因子自组装形成的超分子有机凝胶受到广泛关注，尤其是以氨基酸为基本结构单元的超分子凝胶已成为相关领域的研究......
为了制备室温下为溶液状态、给药后立即在用药部位相转变形成交联半固体状态的可注射型原位有机凝胶给药系统,本文选择以组织相容......
目的 制备局部给药的金银花提取物超分子水凝胶,并对其进行表征和体外释放行为研究.方法 采用40％乙醇提取金银花,以酚酸类成分的含......
以不同长度烷烃取代靛红和联苯胺为底物合成了新型凝胶因子,通过FT-IR、NMR等表征方法对凝胶因子的结构进行了分析,研究了产物DICB......
小分子多肽水凝胶是近年来发展起来的一种具有广阔应用前景的水凝胶体系。由于其成胶因子为小分子多肽，基本组成单位为氨基酸，因而具......
本文选取二(3,4-二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)作为凝胶因子，添加到相变储能材料中，利用凝胶因子形成的三维网状结构作为支撑材料，制备了......
液晶因具有各向异性及流动性而被广泛用于传感、分子传输、显示和催化等领域。具有快速响应特性的大面积柔性液晶器件的开发是目前......
该文通过分子设计,合成了两种具有R-NHCO-X-NHCO-R(X-O,CH)结构的凝胶因子,其中X=CH的凝胶因子能在二苯醚、苯、甲苯、二甲苯、四......
该文通过分子设计,合成了一种带有双键的可聚合凝胶因子4,4-二(α-甲基丙烯酰氧基-1,3-亚乙氧基羰基丙酰氨基)二苯甲烷[(4,4-bis(......
小分子有机凝胶因子（LMOG）可以通过分子间氢键、π-π相互作用、疏水作用、静电作用以及范德华力等非共价键作用自组装形成稳定的超......
以均苯三甲酸和对羟基吡啶为原料,采用简便方法合成了一种新的凝胶因子,并采用1HNMR、IR和元素分析确认其结构.红外光谱中2849和18......
水分子凝胶是一种新型软凝聚体系 .是凝胶因子在很低的浓度下在水中聚集、自组装 ,使水凝胶化形成的凝聚体系 .透射电镜 (TEM)表明......
采用^1H—NMR和FT-IR表征了在摩尔比1：4条件下，由均苯四甲酸和对羟基吡啶合成的一种凝胶因子（G2）。通过在室温下冷却G2的水溶液，形成了......
采用一种简便方法,以戊二酸酐和3-羟基2-氨基吡啶合成了一种新的凝胶因子3-羟基-2-[N-（羧丙基羰基）氨基]吡啶（简称SWG）,并采用IR、^1H-......
用荧光素作荧光探针,研究了可聚合凝胶因子4,4′-二(α-甲基丙烯酰氧基-1,3-亚乙氧基羰基丙酰氨基)二苯甲烷(BMDM)在二苯醚的凝胶......
首次利用凝胶因子1，3：2，4-二（对甲基苄叉）山梨醇（MDBS），将三乙基甲基铵四氟硼酸盐的碳酸丙烯酯溶液制成有机凝胶电解质。测试了它的解缔温......
低分子量凝胶因子通过分子间非共价键相互作用自组装成三维纤维结构进而包裹溶剂分子形成低分子量超分子凝胶体系.然而,研究者对多......
利用x射线衍射(XRD)及原子力显微镜(AFM)研究了可聚合凝胶因子4,4′-二(α-甲基丙烯酰氧基-1,3-亚乙氧基羰基丙酰氨基)二苯甲烷(BM......
凝胶因子4,4＇-二(硬脂酰胺基)二苯醚(BSDE)在水和非水介质(如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、碳酸丙烯酯等)中利用非共价键相互作用自组......
由L-苯丙氨酸和二（三氯甲基）碳酸酯反应得到的L-苯丙氨酸-N-羧基-环内酸酐（L-Phe-NCA），在十八胺的引发下开环聚合得到十八烷基-L-苯丙氨......
本研究设计合成了一种可自组装的L-苯丙氨酸衍生物凝胶因子—3-{[2-（十二酰胺基）-3-苯丙基]酰氨基}丁酸（1）,并用1H-NMR、元素分析和FTI......
通过扫描电镜（SEM）,X射线衍射（XRD）和傅立叶红外（FTIR）研究了L-苯丙氨酸衍生物凝胶因子-L-3-[（3-十二胺酰基）苯乙胺酰基]丙酸（DPBA）在溶剂中......
考察了单L-苯丙氨酸衍生物——L-3-[（3-硬脂胺酰基）-3-苯基-丙酰基]丁酸（SPAB）在乙醇/水混合溶剂中的凝胶行为,结果表明SPAB在乙醇/水......
摘 要：研究了一种长链烷氧基希夫碱类凝胶因子H1的成凝胶能力及其刺激响应性能。实验结果表明，H1可在甲醇和乙腈中形成稳定的有机凝......
由L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐、氯甲酸苄酯和十二烷酰氯合成了凝胶因子.考察凝胶tGS（凝胶-溶胶转变温度）与tSG（溶胶-凝胶转变温度）关系,对布......
较系统地综述了有机凝胶因子的种类及其在有机溶剂中聚集与自我组装,形成有机凝胶的研究进展.......
本文分别以山梨醇和氨基酸为基体,通过引入疏水亲油基团,制备了两种不同的相选择性凝胶因子。系统地探究了各反应条件对两种相选择......
用肉桂醛、对氯肉桂醛、邻氯肉桂醛为原料,采用环己烷-甲醇混合溶剂体系,以对甲苯磺酸为催化剂,分别与木糖醇、山梨醇反应,合成5种......
目的合成一种自组装超分子有机凝胶因子——棕榈酰-苯丙氨酸甲酯（C16-L-Phe-OMe）,并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸......
分别以几种小分子氨基化合物为结构骨架,连接长链烷基,合成了4种新型凝胶因子,其结构通式为R-OCHN-X-NHCO-R.这4种凝胶因子是一类......
本文选择并合成了三种多元醇缩醛类凝胶因子:2,4-(3,4-二氯苯亚甲基)-D-山梨醇(凝胶因子A)、1,3:2,4-二(3,4-二氯苯亚甲基)-D-山梨......
采用山梨醇和对甲基苯甲醛合成了1,3∶2,4-二(4-甲基苯甲醛)山梨醇(MDBS),并将其作为石蜡类定形复合相变材料(PCM)的凝胶因子,然后......
以胆固醇、丁二酸酐、对羟基苯甲醛、对硝基苯乙腈等为原料，经过三步反应，以较高产率合成了一种基于α-苯基肉桂腈单元的ALS型胆固醇......
以取代的苯甲醛和山梨醇为原料,环己烷为溶剂和夹带剂,甲醇为促进剂,对甲苯磺酸为催化剂,用共沸脱水法合成了1,3∶2,4-O-二苄叉-D-......
以邻/间/对苯二酚、胆固醇、丁二酸酐等为原料,经过两步不同的酯化反应,合成了三种A（LS）2型胆固醇衍生物,考察三种化合物在不同有机......
用山梨醇、木糖醇分别和邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛三种芳香醛合成了6种缩醛化合物。通过对其在有机溶剂中的凝胶......
设计合成了一种含有冠醚和L-谷氨酰胺基团的单吡咯并四硫富瓦烯三元低分子量凝胶因子.实验表明,本体凝胶在引入无机氧化剂的情况下......
