目的:观察清肺口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)感染模型IL-10和STAT5表达的影响,探讨清肺口服液治疗RSV肺炎的作用机制。方法:用BALB/c小鼠建立RSV肺炎模型,将50只小鼠随机分为空白组、模型组、清肺低剂量组(1.33g/mL)、清肺高剂量组(4g/mL)和利巴韦林组(0.0025g/mL),共5组,每组10只。除空白组以外,其余四组均给予呼吸道合胞病毒50μL每只滴鼻造模,造模48h后灌胃给药。给药24h后处死小鼠,取其肺组织切片HE染色观察病理情况,ELISA法检测肺泡灌洗液中IL-10的含量。用正常人呼吸道上皮细胞(16HBE)建立RSV感染的体外模型,随机分为5组:正常细胞组、空白组、模型组、清肺口服液含药血清低剂量组和清肺口服液含药血清高剂量组,采用Real-time RT-PCR、Western blot和免疫荧光法分别检测细胞中STAT5和IL-10的表达水平以及RSV在细胞中的相对表达。结果:小鼠模型组IL-10水平较空白组显著降低(P<0.01),用药组IL-10水平较模型组明显升高(P<0.01)。在体外实验中,模型组RSV荧光强度明显较正常细胞组和空白组高(P<0.01),STAT5 mRNA和IL-10蛋白水平降低(P<0.05);含药血清组RSV荧光强度较模型组降低(P<0.01),含药血清低剂量组STAT5和含药血清组IL-10水平升高(P<0.05)。结论:清肺口服液可抑制RSV感染的程度,减轻炎症反应,对STAT5和IL-10有一定的调控作用,可能是其治疗RSV肺炎的内在机制。