【摘 要】
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该文以聚乳酸为基材,采用自乳化-溶剂扩散法制备了一系列纳米控释微粒,以扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM)观察微粒尺寸与形态,并通过X—光电子能谱(XPS)进行表面分
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该文以聚乳酸为基材,采用自乳化-溶剂扩散法制备了一系列纳米控释微粒,以扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM)观察微粒尺寸与形态,并通过X—光电子能谱(XPS)进行表面分析,研究了制备条件如聚乳酸浓度、乳化剂浓度、油水比、温度、溶质体系等对聚乳酸纳米微粒的形态和粒径的影响,并对乳化理论进行了探讨,确立了制备聚乳酸纳米微粒的实验条件,制备了平均粒径为40~60nm与100nm~200nm两个系列的空载纳米微粒与载药纳米微粒.为了更好的制备卡氮芥载药微粒,该文首先制备了模型药物消炎痛载药微粒,并以药典方法测定了相应的载药量、包封率及药物释放性能,在实验范围内,获得的微粒最高载药率为11.37﹪,包封率为91.7﹪,并可获得两周内较稳定的药物释放,表明此纳米载药系统在药物控释领域可能具有较广泛的应用前景.
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