【摘 要】
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复微分方程组的一些问题的研究是二十世纪八十年代后期才兴起的边缘领域，它是跨学科的研究。其主要工具是Nevanlinna值分布理论，Wiman-Valiron理论，位势理论等。不少学者在研究各类代数微分方程组亚纯解的问题中也引入了允许解的概念，关于此类问题，一些文献已作了较为深入的研究。 本文利用亚纯函数值分布理论及方法，研究了一类特殊的高阶非线性代数微分方程组允许解的值分布问题，得到了一些结
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复微分方程组的一些问题的研究是二十世纪八十年代后期才兴起的边缘领域，它是跨学科的研究。其主要工具是Nevanlinna值分布理论，Wiman-Valiron理论，位势理论等。不少学者在研究各类代数微分方程组亚纯解的问题中也引入了允许解的概念，关于此类问题，一些文献已作了较为深入的研究。 本文利用亚纯函数值分布理论及方法，研究了一类特殊的高阶非线性代数微分方程组允许解的值分布问题，得到了一些结果，即若此类方程组满足一定条件；则其允许解的分量的至少为M重极点的密指量N(（M）（r，w）是一个小量，其中M为某一常数。并讨论了此类方程组的亚纯允许解的相关问题，得到了一个类似于马尔基斯型定理的结果，即此类方程组在一定条件下，若存在允许解，则允许解两分量的分支量与方程组某些次数指标间存在某种关系。
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黄曲霉毒素（AFB1）是一种强致癌致畸的真菌毒素。目前国内外已有多种AFB1的检测方法的报道。其中基于黄曲霉毒素解毒酶（ADTZ）对黄曲霉毒素B1和黄曲霉毒素B1结构类似物杂色曲霉素（ST）的酶生物传感器检测，是本研究所新近报告的方法。本研究的目的是针对组装的酶生物传感器检测AFB1、ST尚未进行的稳定性、使用寿命连续检测特性，以及提高检测灵敏度等开展研究，探索可用于多次使用并能用于连续分析AFB
目的:通过无镁细胞外液诱导体外原代培养的海马神经元损伤,检测灵芝酸A对无镁细胞外液诱导海马神经元的形态学变化、存活率、凋亡率及Ca SR和Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的情况,探究灵芝酸A对无镁细胞外液孵育海马神经元的干预疗效。方法:取1-3日龄SD大鼠海马组织,体外原代培养海马神经元。培养海马神经元至12天,按随机数字表法随机分为7组,正常组、无镁细胞外液诱导组、无镁细胞外液诱导
【目的】①重组大鼠溶菌酶N端基因片段在大肠杆菌中高效表达。②研究大鼠溶菌酶N端多肽与晚期糖基化终产物（advanced glycation end products，AGEs）的结合活性。 【方法】①采集SD大鼠外周血液，分离白细胞，用Trizol法提取总RNA；用RT-PCR扩增大鼠溶菌酶基因（rLyz）及其N端基因片段。②构建大鼠溶菌酶的克隆载体pMD18-T／rLyz，双酶切鉴定和序列
本文研究具有边界影响的广义BBM-Burgers方程的解的渐近性态。 对于具有一条边界影响的广义BBM-Burgers方程，用L~2-能量方法证明了在小扰动的情形下，相应的一般初边值问题解的整体存在性及其解渐近收敛到一个驻波或一个稀疏波或这两种非线性波的叠加。 对于具有两条边界影响的广义BBM-Burgers方程，用类似的方法证明了在小扰动的情形下，一般初边值问题的解渐近收敛到相应的驻
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