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诱导试管开花的常见方式为对试管植株进行花芽诱导获得试管花卉。试管花卉既能避开盆花和鲜切花对于观赏期的限制,又能保有“永生花”所缺乏的花卉生长动态美,从而满足人们多样的观赏需求;同时因其具备完整的植株形态,且花芽诱导时间较短,对于品种交流和育种研究具有重要意义。另一种方式为直接由外植体诱导花芽,虽观赏效果稍差,但对于成花理论相关研究具有广阔的潜力。本研究以长筒花(Achimenes ’Aries’、’Kim blue’)和长寿花(Kalanchoe blossfeldiana’Nando’、’Amarillo’、’Taranta red’)为试材进行试管开花诱导试验。探究了试管苗壮苗、试管花芽诱导的不同方式及影响因素、花芽无法正常开放的原因及解决方法、试管开花植株株形调整等内容。主要研究结果如下:1)筛选出适宜的长筒花试管苗壮苗培养基,配方为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA 0.3mg/L+0.2%AC,并添加CCC2.0mg/L(’Kim blue’)或 CCC1.0mg/L(’Aries’)。2)建立了开花效率较高的长筒花试管开花技术体系。①培养环境为:温度23±2℃,光照强度2500-30001ux,光照时长14h/d;②开花诱导培养基为:MS(KNO3+KH2PO4)+NAA0.1 mg/L+IBAO.1 mg/L+4%蔗糖+0.4%琼脂+0.1%AC,在此基础上’Kim blue’添加PP3330.05mg/L+CCC2.0mg/L,’Aries’添加 PP3330.2mg/L+CCC1.0 mg/L;③诱导花芽分化的必要条件为茎节数≥4。该体系下,长筒花花芽诱导需45d,平均诱导花芽数量分别为2.62和1.49个每株,花朵开放时长12-15d。3)实现长寿花直接由花蕾(含3mm花梗)诱导形成新的花芽,方法为:在培养基 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L 中,接种后暗处理 14d。4)筛选出适宜的长寿花试管苗壮苗培养基,配方为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA 0.3mg/L+0.05%LH+0.4%AC,在此基础上添加 CCC3.0mg/L(’Nando’和’Amarillo’)或2.0mg/L(’Taranta red’)。5)建立了高效的长寿花试管开花技术体系。①培养环境为:温度18±2℃,光照强度40001ux,光照时长8h/d;②开花诱导培养基为:MS+6-BA1.Omg/L+NAAO.1mg/L+IBA0.3mg/L+6%蔗糖,并添加 PP3330.2mg/L(’Amarillo’和’Nando’)或 0.1mg/L(’Tarantared’)。③诱导花芽分化的必要条件为光照时长短于8h/d和茎节数≥4。该体系下,长寿花花芽诱导需40d,开花植株花序平均单花数为25～35个,开放时长20～25d。6)得出长寿花试管开花植株株形调整的方法:在’Taranta red’和’Amarillo’的花芽诱导培养基中分别添加CCC1.0 mg/L和2.0 mg/L,现蕾后第5d将植株从短日照环境中取出效果最佳。