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为解决离子液体萃取精馏中部分离子液体熔点高和粘度大的问题,本文采用离子液体和分子液体的混合物作为萃取剂,进行乙腈-水共沸体系的萃取精馏研究。实验测定了乙腈-水-乙二醇-氯化1-乙基-3-甲基咪唑([EMIM][Cl])四元体系在102.5 KPa下的汽-液平衡数据。将所测汽液平衡数据采用NRTL方程进行拟合,获得了[EMIM][Cl]-乙腈、[EMIM][Cl]-水、[EMIM][Cl]-乙二醇二元体系的交互作用参数,计算结果与实验测量结果吻合良好。实验结果表明以乙二醇+[EMIM][Cl]为混合萃取剂能完全打破乙腈-水共沸物的共沸点。此外,还测定了[EMIM][Cl]、乙二醇以及二者混合液的粘度,混合液粘度与离子液体相比大幅降低。通过比较[EMIM][Cl]和乙二醇在萃取剂中的作用得出:[EMIM][Cl]的选择性高于乙二醇的选择性,[EMIM][Cl]与乙二醇之间没有协同作用,混合萃取剂的选择性主要由[EMIM][Cl]贡献,乙二醇对混合萃取剂选择性贡献较小,乙二醇主要起助溶和降低离子液体粘度的作用。利用化工软件Aspen Plus进行了以[EMIM][Cl]和乙二醇为混合萃取剂分离乙腈-水共沸物的萃取精馏过程进行了模拟,确定了操作参数以及动态控制过程必需的设备参数。利用模拟计算研究了原料进料位置、萃取剂进料位置、萃取剂进料温度、回流比、溶剂比、混合萃取剂中离子液体含量对萃取精馏塔塔顶乙腈浓度以及再沸器热负荷的影响。利用化工软件Aspen Dynamic进行了萃取精馏动态控制过程研究,设计了3种不同的控制方案,并进行了动态控制模拟,向系统中加入±10%流量扰动、±10%浓度扰动,动态响应结果显示所设计的3种控制方案中,第2种控制方案能很好地克服操作中的扰动,为最优方案。