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目的：本研究拟阐明胃癌(Gastric cancer,GC)组织及其细胞系内干扰素刺激基因-15(Interferon stimulated genes-15,ISG15)表达水平、临床意义及可能的作用机制，研究并鉴别出基因间长链非编码RNA(long intergenic non-coding RNA,LincRNA)中Linc00673是一个潜在的肿瘤抑制因子。利用碱基的匹配发现LincRNA与ISG15有结合位点，希望能为利用Linc00673靶向调控ISG15在胃癌增殖和侵袭转移中的作用及分子机制研究。 方法：利用蛋白免疫印迹(Western Blot)和逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)的实验方法，检测正常胃细胞系GES-1与胃癌细胞系BGC823、HGC027、SGC7901之间及胃癌组织与癌旁组织之间ISG15及Linc00673的表达水平差异，分析ISG15与临床病理特征之间的相关性。并研究RNAi技术使Linc00673对ISG15的表达的调控作用。应用MTT实验、划痕实验、Transwell实验、粘附实验等探索转染Linc00673后的生物学效应。 结果：1.胃癌组织比癌旁组织中的Linc00673明显低表达，胃癌细胞系比正常胃细胞系中的Linc00673明显低表达(P＜0.01)。2.胃癌组织中ISG15的表达也显著高于癌旁组织，胃癌细胞系中的ISG15表达高于正常胃细胞系(P＜0.01），ISG15高表达提示预后评估指标差。3.沉默Linc00673的表达可以增加ISG15在胃癌细胞系中的表达，过表达Linc00673则可以减少ISG15对胃癌细胞系中的表达。4.沉默Linc00673的表达并提高ISG15的表达后可以抑制胃癌细胞系的增殖和侵袭转移，过表达Linc00673并降低ISG15的表达后可以增强胃癌细胞系的增殖和侵袭转移。 结论：1.Linc00673在胃癌组织及胃癌细胞系中呈现低表达。2.ISG15在胃癌细胞系和胃癌组织中呈现高表达，ISG15可能是胃癌预后的指标。3.Linc00673负向调节胃癌细胞系中ISG15的表达，并抑制胃癌细胞系的增殖和侵袭转移。