自毁聚合物是一种独特的大分子,通常是指在受到外界刺激时能发生端到端解聚的聚合物。自毁聚合物这种独特的性质使得它在瞬态器件、药物传递等领域有很多实际的应用。聚邻苯二甲醛（PPHA）是自毁聚合物中的重要一种,它的聚合上限温度（Tc）为-43℃。PPHA的低Tc且对酸高度敏感的特性,使得它在室温下就能快速完全解聚。除此之外,PPHA还具有易于合成的优点,因此受到了研究人员的青睐。然而,PPHA较差的力学性能在极大程度上限制了PPHA的应用及发展,所以改善PPHA的力学性能就显得尤为重要。本论文通过共混改性的方法来增强PPHA的力学性能,制备出既具有优异的自毁性能又具有良好力学性能的自毁材料。本论文通过阳离子聚合的方法合成了PPHA,并探究单体/引发剂比例和反应时间对PPHA分子量的影响。结果发现,当单体/引发剂比例为30、反应时间为15 min时,制备的PPHA分子量最高,为17948 Da。然后通过溶剂浇铸法制备了PPHA薄膜,并研究溶剂种类、增塑剂和光酸剂含量对薄膜力学性能的影响。当选用二氯甲烷作溶剂,加入7 wt%的增塑剂和8 wt%的光酸剂时制得的薄膜力学性能最好。该薄膜的拉伸强度为0.43 MPa,弹性模量为19.9 MPa,断裂伸长率为214.57%。与此同时,PPHA薄膜在光、热和酸刺激下表现出优异的自毁性能。在紫外光下照射6 min,薄膜就能完全液化消失;在200℃下保持10 min,薄膜的质量百分比就降到了2.7%左右;在酸浓度为0.1 mol/L的溶液中,薄膜在90 s内就能完全自毁。针对PPHA力学性能差的问题,本论文通过共混改性的方法系统研究了聚乳酸、聚己内酯、聚亚胺对PPHA增强改性的作用。研究结果表明,聚乳酸（25%）、聚己内酯（50%）、聚亚胺（50%）可分别将PPHA薄膜的拉伸强度提升至1.46MPa、4.31 MPa、18.18 MPa,弹性模量提升至36.85 MPa、239.62 MPa、483.85MPa,起到了很好的增强改性效果。可以发现,聚亚胺含量50%的共混薄膜力学性能已经提升了42倍。另外,这三种共混薄膜还具有良好的自毁性能。聚乳酸（25%）和聚己内酯（50%）制备的共混薄膜在紫外光下能分别在32 min和6min内自毁,聚亚胺（50%）制备的共混薄膜在酸溶液中30 min内自毁。