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背景与目的:mTOR是细胞信号转导通路中调节细胞生长和增殖的重要基因,它可通过活化下游相关的效应基因来发挥作用。在mTOR信号转导通路中PTEN基因可通过对该信号途径的负调控而抑制mTOR的活化。本研究通过分析mTOR信号转导途径中mTOR和PTEN基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达同其患者临床意义的关系及预后生存之间的关系。方法:经外科手术获取78例NSCLC组织及对应肺癌旁组织,运用实时荧光定量聚合酶链反应( Real-time PCR )技术和免疫组织化学技术(Immunohistochemical)检测NSCLC组织及癌旁组织中mTOR和PTEN的表达,分析二者表达之间的相关性。并结合随访结果分析mTOR和PTEN的表达与NSCLC患者无病生存期的关系。结果:mTOR在NSCLC组织中表达显著高于癌旁组织(P<0.05),而PTEN在NSCLC组织中表达显著低于癌旁组织(P<0.05)。mTOR和PTEN的表达与患者的性别、年龄、病理类型、分化程度、淋巴结转移、远处转移情况无关,但是与肿瘤的T分期有关。log-rank分析分析显示:mTOR和PTEN的表达对于NSCLC患者预后有着一定的影响。结论: mTOR在NSCLC组织中表达较癌旁组织明显上调,PTEN在NSCLC组织表达较癌旁组织缺失和(或)下调。mTOR的活化和PTEN的失活和下调可能在NSCLC的发展中具有一定的作用。mTOR表达上调,同时PTEN缺失和(或)表达下调的NSCLC患者预后生存时间较短。背景与目的:Pax-6是参与人类胚胎发育的一种转录因子,对胚胎细胞的增殖分化具有重要的调控作用。根据已有的文献报道,Pax-6在脑瘤、乳腺癌细胞系中高表达,但在前列腺癌组织中低表达,在不同的肿瘤中具有不同的表达特点,表现出不同的功能。而Pax-6在肺癌中的表达特点和功能尚不清楚,本实验主要探讨Pax-6基因在非小细胞肺癌中的表达及其对增殖能力的影响。方法:外科手术获取55例NSCLC组织及55例配对肺癌旁组织,运用Real-time PCR技术检测NSCLC组织及相应肺癌旁组织中Pax-6基因mRNA的表达,运用Real-time PCR技术检测Pax-6基因mRNA在8种肺癌细胞系和一种胚胎肺上皮细胞系表达水平,分析Pax-6在肺癌与肺癌细胞系中的表达特点。应用RNAi技术构建Pax-6基因沉默细胞株,研究Pax-6基因沉默后对NSCLC细胞(A549、H1299)增殖能力、迁移能力的影响。结果:Pax-6基因mRNA在NSCLC组织与各肺癌细胞系中表达上调。A549、H1299细胞中Pax-6基因表达下调后细胞的增殖能力受到明显的抑制,但A549、H1299细胞的迁移能力没有明显影响。结论:Pax-6基因mRNA在NSCLC组织、各肺癌细胞系中表达上调。Pax-6可以促进NSCLC的增殖。