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手性是人类赖以生存的自然界的本质属性之一。手性药物异构体在体内的代谢过程、药理活性及毒性均存在着显著差异,多数情况下两种对映体中仅有一种是有效的,而另一种则是无效甚至有害的。因此,如何有效获取光学纯化合物已成为药理学研究和制药工业亟待解决的紧要问题。除了传统的手性拆分法,过渡金属催化的不对称合成反应已成为目前获取手性化合物的重要方法;其中的一个挑战是能否实现不对称铜催化碳杂偶联反应,特别是铜催化的不对称C-N偶联发展尤其缓慢。本文主要利用Cu催化反应,通过动力学拆分策略构建了合成含C-N键的手性碳杂