【摘 要】
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目的明确人偏肺病毒减毒突变株（human metapneumovirus attenuated strain ,M2）的免疫原性及保护效果,评价其做为疫苗的应用前景,为hMPV减毒活疫苗的开发奠定坚实理论基础。方
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目的明确人偏肺病毒减毒突变株（human metapneumovirus attenuated strain ,M2）的免疫原性及保护效果,评价其做为疫苗的应用前景,为hMPV减毒活疫苗的开发奠定坚实理论基础。方法清洁级6～7周龄、雌性BALB/c小鼠144只随机分为3个组,分别为DMEM组、M2组和WT组,每组48只。WT组每只小鼠鼻腔滴入107PFU/ml NL/1/00-gfp株hMPV病毒液100μl。M2组每只小鼠鼻腔滴入107PFU/ml M2减毒突变株病毒液100μl,DMEM组小鼠鼻腔滴入100μl DMEM培养基,滴鼻后第5、14、28、56天麻醉并处死每组动物各8只。3组分别在首次滴鼻后28、56天再次经鼻腔滴入107PFU/ml NL/1/00-gfp株hMPV病毒液100μl。并于再次滴鼻后第5天处死动物。每次每组各8只。均收集血清和肺组织用于检测血清中和抗体滴度、肺组织病毒滴度及病理改变。结果M2组与WT组相比,M2毒力减弱,肺内复制时间缩短,但所诱导的中和抗体滴度水平与野生型相似,且对两亚型流行株具有交叉中和活性。平均抗NL/1/00血清抗体滴度水平高于平均抗NL/1/99。高效稳定的抗体水平产生完整的下呼吸道免疫保护作用。结论M2作为hMPV减毒活疫苗候选疫苗,具有很好的应用前景。
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