目的:研究雷帕霉素(Rapamycin,Rapa)对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞的干预作用,深入探讨其作用机制。方法用雷帕霉素的不同药物浓度干预体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞,CCK-8方法检测对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响;免疫组化(药物浓度10 nmol/L)、RT-PCR和western blo(t药物浓度0.1nmol/L、1nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L)检测瘢痕疙瘩成纤维细胞药物干预前后和正常皮肤成纤维细胞中P70s6k、4E-BP1表达情况。结果CCK-8检测体外培养瘢痕疙瘩成纤维的吸光度,随浓度和时间的增大而减小,各组之间差别具有统计学意义(P﹤0.05);免疫组化(药物浓度取10 nmol/L)、RT-PCR和western blot对不同药物浓度(0.1nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L)对瘢痕疙瘩成纤维细胞药物干预前后P70s6k、4E-BP1基因表达和蛋白表达均下降,瘢痕疙瘩成纤维细胞较正常皮肤成纤维细胞基因表达和蛋白表达均增加,各组之间差别具有统计学意义(P﹤0.05)。结论雷帕霉素对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用,也抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞中P70s6k、4E-BP1的表达,由此推测P70s6k、4E-BP1表达减少和相关性可能是瘢痕疙瘩形成的机制之一。