格林巴利综合征 (GBS)是外周神经系统的自身免疫性疾病,其病理学特征为坐骨神经淋巴细胞、巨噬细胞浸润及髓鞘的脱失。实验性自身免疫性神经炎(EAN)由于与GBS具有相似的临床表现及电生理、病理学、免疫学特征而被用作研究格林巴利综合症的良好动物模型。将干扰素β用于EAN的治疗或许可为GBS提供新的治疗策略。 EAN动物模型的建立及其临床评分 九十只成年、健康、雄性豚鼠被随机分为对照组、PBS治疗组和干扰素β治疗组。PBS治疗组和干扰素β治疗组豚鼠双后足垫注射牛坐骨神经髓鞘碱性蛋白抗原与弗氏完全佐剂混合物诱导EAN模型,十天后腹腔注射加强免疫。根据Gabriel评分标准对EAN鼠进行临床评分。 EAN治疗前后临床指标的检测 EAN鼠接受PBS或干扰素-β治疗前1天、治疗后7天及14天分别进行电生理、组织病理和免疫学指标的检测。豚鼠在体引导出坐骨神经干复合动作电位后,检测动作电位潜伏期、波幅、传导速度以进行坐骨神经电生理学特性的鉴定。剪取靠近脊柱侧一段坐骨神经,4%甲醛固定后,常规石蜡包埋,纵向切片HE染色观察坐骨神经炎细胞浸润;横向切片Kultsohitsky’s染色观察坐骨神经髓鞘脱失情况。无菌条件下取出动物脾脏,分离出单个核细胞,PBS清洗后调整细胞浓度为2×10~6/ml。然后加入10μg MBP抗原,置培养箱中孵育48小时后,用酶联免疫吸