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目的: 探讨Aβ3-10重复片段质粒免疫接种3月龄APPswe/PSEN1双转基因(AD)鼠脑内BACE1的影响。 研究方法: 用Aβ3-10重复片段质粒免疫3月龄APPswe/PSEN1双转基因鼠，同等剂量的PBS免疫对照组及C57BL/6J组小鼠，各组小鼠均在免疫2、4、6次后通过RT-PCR法检测BACE1 mRNA水平，Western blotting法检测BACE1/GFAP/NF-κ B蛋白水平，免疫组化法观察Aβ1-42脑内分布情况。水迷宫检测其行为学改变。 结果: 在免疫2次后BACE1 mRNA表达水平Aβ3-10组＜C57BL/6J组＜对照组(F=4.649，P=0.021);免疫4次Aβ3-10组＜C57BL/6J组＜对照组(F=115.683，P＜0.001);免疫6次C57BL/6J组＜Aβ3-10组＜对照组(F=86.600，P＜0.001)。BACE1的蛋白表达水平在免疫2、4、6次后C57BL/6J组＜Aβ3-10组＜对照组（F=432.843,P＜0.001; F=57.673,P＜0.001;F=26.550,P=0.001），NF-κB的蛋白表达水平在免疫2次后C57BL/6J组＜Aβ3-10组＜对照组（F=109.127，P＜0.001）;免疫4，6次后Aβ3-10组＜C57BL/6J组＜对照组(F=30.301，P=0.001; F=129.967，P＜0.001)。GFAP的蛋白表达水平在免疫2、4、6次后C57BL/6J组＜Aβ3-10组＜对照组(F=27.782，P=0.001; F=26.132，P=0.001;F=26.450，P=0.001);Aβ1-42在脑内的分布C57BL/6J组＜Aβ3-10组＜对照组（皮质:F=6.324，P=0.013; F=20.949，P=0.001;F=11.247，P=0.002，海马:F=11.023，P=0.002;F=14.936，P=0.001;F=50.132，P＜0.001）。总潜伏期C57BL/6J组＜Aβ3-10组＜对照组(F=8.938，P=0.016; F=5.745，P=0.04;F=7.073,P=0.017)。 结论: Aβ3-10重复片段质粒可以影响脑内BACE1的表达，影响Aβ产生，改善空间记忆能力。