激发态分子间质子转移的理论性研究

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采用含时密度泛函TD-M06-2X方法,6-31+g(d,p)基组对7AI-H2O复合物及其衍生物2XAI-H2O(X=F,Cl,Br)、2RAI-H2O(R=OH,OCH3;CN,NO2,CHO)和nXAI-H2O(n=3,5,6,7;X=F,Cl,Br)在溶液相发生的激发态分子间双质子转移反应过程进行了系统性研究。上述配合物中发生的激发态双质子转移反应是以协同异步质子迁移方式进行。确定了2XAI-H2O(X=F,Cl,Br)和2RAI-H2O(R=OH,OCH3;CN,NO2,CHO)复合物中激发态分子间双质子转移的选择性振动模式。这种特定的振动模式可以缩短反应路径,加快反应速率。讨论了不同基团的取代基效应对激发态分子间质子转移动力学和热力学的影响。激发态分子间质子转移的几何参数、反应能垒、异步性和特定振动模式会随着不同的取代基发生明显变化。2XAI-H2O(X=H,F,Cl,Br)复合物中N1-O11和O11-N8键长之和与零点能校正后的反应能垒成线性关系。2XAI-H2O(X=H,F,Cl,Br)复合物反应物中N1-O11和O11-N8键长之和的变化值,过渡态中H3O+离子的NBO电荷,以及零点能校正后反应能垒的变化值与卤素原子X的Pauling电负性间都具有良好的相关性。在2RAI-H2O(R=OH,OCH3;CN,NO2,CHO)复合物中N1-O11和O11-N8键长之和与零点能校正后的激发态质子转移反应能垒成线性关系。取代位置对激发态质子转移反应具有显著影响。C2、C3位和C5,C6、C7位上卤素原子的取代导致nXAI-H2O(n=2,3,5,6,7;X=F,Cl,Br)复合物的几何参数有明显变化。卤素原子在C2、C3位取代时降低了激发态质子转移的反应能垒,在C5和C7位上取代时使反应能垒升高。当卤素原子取代C6位置上的H原子时,质子转移反应能垒的变化取决于卤素原子。nXAI-H2O(n=2,3,5,6,7;X=F,Cl,Br)复合物反应物中N1-O11和O11-N8键长之和与零点能校正后的反应能垒成线性关系。
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