【摘 要】
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该实验通过检测端粒酶活性,繁殖细胞核抗原、RB细胞周期,探讨8-Br-cAMP及AT-RA对HXO-Rb44细胞的端粒酶活性的影响及其与PCNA、细胞周期的关系.结论:1、PCR-ELISA技术方法简便
【出 处】
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河南医科大学 郑州大学医学院 郑州大学
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该实验通过检测端粒酶活性,繁殖细胞核抗原、RB细胞周期,探讨8-Br-cAMP及AT-RA对HXO-Rb44细胞的端粒酶活性的影响及其与PCNA、细胞周期的关系.结论:1、PCR-ELISA技术方法简便、省时、稳定,可以大量检测标本.2、体外抑制Rb44细胞增殖最适药物浓度AT-RA为1×10<-5>mol/L,8-Br-cAMP为2×10<-5>mol/L.3、药物作用不同时间的AT-RA组及8-Br-cAMP组的端粒酶活性OD值与药物作用时间之间呈呈显著负相关.4、药物作用不同AT-RA组及8-Br-cAMP组的PCNA-IR的OD值与药物作用时间之间呈显著负相关.5、AT-RA及8-Br-cAMP对Rb44细胞周期皆有影响,随着药物作用时间的延长,Rb44细胞周期中的G<,0>/G<,1>期细胞百分数逐渐增加,S期细胞百分数逐渐减少.6、AT-RA及8-Br-cAMP效应几乎相似,可能有替代治疗的应用前景.
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