目的:研究流体剪切力对成骨细胞骨架的影响。方法:实验分为三组,Ⅰ组(流体剪切力)、Ⅱ组(流体剪切力+细胞松弛素D,CytochalasinD)、Ⅲ组(流体剪切力+噻氨酯哒唑,Nocodazole)。分别对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组施加12 dyne/am~2流体剪应力,应力作用时间分别为:0 min、10 min、30 min、1 h。采用激光共聚焦显微镜、免疫荧光显微镜技术和免疫荧光染色方法对小鼠成骨细胞骨架进行形态学观察、F-肌动蛋白表达的荧光定量分析。结果:细胞在不同时间点受到同一剪切应力后,细胞的排列方向发生改变,细胞内的F-肌动蛋白排列同应力方向一致,随着应力时间延长到1h,F-肌动蛋白变得厚而丰富,F-肌动蛋白的荧光强度同0时段剪切力组相比明显增强(P＜0.01)。当加入细胞松驰素D后,细胞内F-肌动蛋白结构发生改变,在力的作用下,细胞内微丝断裂明显,随着拉伸时间的延长,微丝断裂更为明显,F-肌动蛋白的荧光强度同0时段剪切力组相比显著减弱(P＜0.01)。加入噻氨酯哒唑后,在剪切力作用下细胞内微管断裂,F-肌动蛋白丝完整且边缘呈锯齿状改变,它的荧光强度同0时段剪切力组相比也有明显减弱(P＜0.05)。结论:不同时间点受到同一剪切应力对细胞骨架微丝、微管结构产生一定的影响,微丝解聚和重排以及微管断裂与否在细胞力传导中起重要作用。