原发性肝癌是高血供、高侵袭性、高转移的恶性肿瘤。肝癌血管的生成和癌细胞之间的粘附性的改变在肝癌侵袭和转移中起重要作用。本实验收集30例原发性肝癌标本，采用逆转录聚合酶链反应和免疫组化法，检测具有调控血管生成作用的血管生成素-2和调控细胞粘附作用的E-钙粘附蛋白的表达，试图探寻血管生成素-2和E-钙粘附蛋白在肝癌侵袭转移中的作用机制及二者之间的联系。结果如下： 1、血管生成素-2在原发性肝癌中mRNA转录水平和蛋白表达水平均高于癌旁正常组织。 2、血管生成素-2的表达与肝癌的分化有关，在高分化肝癌中表达低于低分化肝癌；在高侵袭性肝癌中表达高于低侵袭性肝癌。 3、E-钙粘附蛋白在原发性肝癌中mRNA转录水平和蛋白表达水平均低于癌旁正常组织。 4、E-钙粘附蛋白的表达与肝癌的分化有关，在高分化肝癌中表达高于低分化肝癌；在低侵袭性肝癌中的表达也高于高侵袭性肝癌。 5、血管生成素-2和E-钙粘附蛋白的表达与肝癌的组织学类型、是否伴发肝硬化、感染乙型肝炎病毒与否及甲胎蛋白的表达无关。 6、血管生成素-2和E-钙粘附蛋白在原发性肝癌中的表达存在负相关性。 根据以上结果，实验者得出以下结论： 1、血管生成素-2通过促进肝癌血管网的形成加速肝癌的生长。 2、血管生成素-2在低分化肝癌及在高侵袭性肝癌中的高水平表达促使肝癌血管增生活跃，提高了肝癌转移潜能和侵袭能力。 3、E-钙粘附蛋白参与了肝癌细胞之间粘着力的调节，它的减少使癌细胞浸润侵袭力提高。天津医科大学硕士学位论文中文摘要 4、E一钙粘附蛋白在低分化肝癌和在高侵袭性肝癌中的高表达可能抑制肝癌的侵袭和转移。 5、血管生成素一2高表达和E一钙粘附蛋白低表达有可能作为筛查高侵袭性、高转移能力的肝癌亚型的指标。检测血管生成素一2和E一钙粘附蛋白的表达可能有助于肝癌的预后评估。