一氧化氮(NO)作为一种信号分子参与植物的生长,发育和防御反应,但浓度过高则构成一种非生物胁迫。由于工业化进程的发展,人为因为产生的NO日益增多,存在于大气和土壤中,在局部区域对农作物可能已造成了一种非生物胁迫,影响农作物的正常生长发育。一定的胁迫条件可以激活植物基因组中本来处于休眠状态的转座子,转座子活性的增强可导致基因组和性状的不稳定性,但在特定条件下有利于生物体产生遗传变异来应对胁迫。　　 本研究发现,在NO胁迫条件下水稻品种松前子二代植株中检测到8个变异单株。变异株中,转座子mPing发生了转座激活:共检测到32个mPing变异位点,其中15个跳出位点,17个插入位点。在这些植株中,mPing的转座酶供体一自主型转座子Pong也发生了转座激活。变异植株mping和Pong的激活都可以稳定遗传给其后代。水稻中另一类活跃的转座子,反转座子Tos17则发生了变异,包括序列变异和DNA甲基化变异。变异株的Tos17在转录水平的表达增强,伴随着LTR区甲基化水平明显降低,说明Tos17的表达受到LTR区甲基化的调控:但非变异株中Tos17表达水平与甲基化程度并不存在一一对应的关系,说明Tos17的表达也受到其它机制的调控。我们虽然在转录水平检测到Tos17的表达增强,但并没有检测到其转座激活,可能由于转录产物没有达到可导致转座激活的域值或存在转录后水平的调控,如siRNA介导的转录本降解等。此外,Osr类反转座子Osr23和Osr35也发生了变异。