【摘 要】
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目的：研究大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌凋亡以及氯化锂的干预作用。方法：采用结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心肌缺血再灌注模型。健康Sprage-Dawley(SD)大鼠60只随机分成四
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目的：研究大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌凋亡以及氯化锂的干预作用。方法：采用结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心肌缺血再灌注模型。健康Sprage-Dawley(SD)大鼠60只随机分成四组：正常对照组(A组，n=15)，心肌缺血再灌注组(B组，n=15)，心肌缺血再灌注+生理盐水组(C组，n=15)，心肌缺血再灌注+氯化锂组(D组，n=15)，每组又分为1h、3h、6h三个亚组，每个亚组5只大鼠。建立大鼠心肌缺血再灌注模型，心电图记录肢体Ⅱ导联ST段的变化。电镜和TUNEL染色检测大鼠心肌细胞凋亡的形态学改变，RT-PCR和Western Blot方法检测凋亡相关基因蛋白Bcl-2及Caspase-3的表达。结果：B组3h亚组较A组有统计学意义的心肌细胞凋亡增多(P＜0．05)，凋亡相关基因蛋白Bcl-2降低及Caspase-3增高(P＜0．01，P＜0．01)，C组各项指标与B组无显著差异(P＞0．05)，D组的各项指标较B组明显改善，心肌细胞凋亡减少(P＜0．05)，凋亡相关基因蛋白Bcl-2增高及Caspase-3降低(P＜0．01，P＜0．01)。结论：心肌再灌注损伤引起心肌细胞凋亡增多，Bcl-2降低以及Caspase-3增高：氯化锂能够减轻以上变化，说明氯化锂对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。
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