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目的:
1研究整合素α vβ6亚基α v及β6对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖的影响。
2研究整合素α vβ6亚基α v及β6对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM侵袭的影响。
3探讨卵巢癌治疗中针对整合素α vβ6靶向治疗的可行性。
方法:
1培养高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM,达到指数增长期,胰酶消化细胞后,以70%乙醇固定细胞24小时,然后以FITC标记α v单抗及PE标记β6单抗与固定后的细胞结合,并设阴性对照。流式细胞仪检测HO-8910PM细胞胞浆α v及β6是否阳性表达及表达率,确认该细胞系存在α v及β6的表达。
2于HO-8910PM细胞指数增殖期间分别加入抗α v及β6单抗,同时设立正常增殖组对比。分别观察不同浓度,不同作用时间对HO8910PM细胞增殖的影响。
3用Transwell小室分别加入抗α v及β6单抗进行细胞侵袭试验,同时设立未加单抗组对比。分别观察不同浓度,不同作用时间对HO-8910PM细胞侵袭的影响。
结果:
1高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM细胞胞浆内表达α v及β6亚基,但表达率均不高,α v阳性表达率平均值为25.7%,β6为28.3%。
2细胞增殖试验结果显示,相同浓度下,α v单抗可明显抑制HO-8910PM细胞增殖,最大抑制率为54.56%,P<0.05。β6单抗抑制肿瘤增殖作用不明显,最大抑制程度为7.49%,与对照组对比差异不明显。α v单抗的抑制作用随药物浓度增加,作用时间延长而增强。呈现剂量、时间依赖作用。
3 Transwell小室法结果显示,β6单抗能明显抑制HO-8910PM细胞对人工基底膜胶的侵袭穿透能力。阴性对照组每野平均细胞数为66.4±4.2,α v单抗组为57.5±6.7,β6单抗组为25.3±5.2,P<0.05,对比有显著意义。
结论:
1整合素α vβ6的α v亚基与β6亚基相比,可能α v亚基更多参与卵巢癌肿瘤细胞的增殖过程。
2整合素α vβ6的B6亚基与α v亚基相比,可能β6亚基更多参与卵巢癌肿瘤细胞的侵袭过程。