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目的： 本研究通过比较鼻咽上皮细胞和不同分化程度鼻咽癌细胞中miR-143的表达水平，选择miR-143低表达的细胞株，利用慢病毒载体使其过表达miR-143，探讨miR-143对鼻咽癌细胞CNE-2Z增殖、迁移和侵袭的影响。 方法： 利用荧光定量PCR检测人永生化鼻咽上皮细胞（NP69）、高分化鼻咽癌细胞（CNE-1）、低分化鼻咽癌细胞（CNE-2Z）中miR-143的表达水平，筛选出mi R-143表达水平低的细胞株。根据miR-143的序列设计shRNA构建慢病毒表达载体，并包装慢病毒，利用感染慢病毒的方式建立稳定过表达miR-143的CNE-2Z细胞，并用荧光定量PCR进行检测其中miR-143的表达水平。通过CCK-8法检测过表达miR-143对CNE-2Z细胞增殖的影响，通过Transwell迁移和侵袭试验分析过表达miR-143对CNE-2Z细胞迁移和侵袭的影响。 结果： 低分化鼻咽癌细胞（CNE-2Z）中miRNA-143的表达水平显著低于CNE-1和NP69细胞（P<0.01）。成功包装表达miR-143的慢病毒，并感染CNE-2Z细胞，稳定过表达miRNA-143的CNE-2Z细胞（CNE-2Z/miR-143）中miRNA-143的表达水平显著高于CNE-2Z细胞（P<0.01）和慢病毒对照组细胞（CNE-2Z/miR-NC）（P<0.01）。细胞增殖能力检测显示与CNE-2Z组（P<0.05）和CNE-2Z/miR-NC组（P<0.01）相比CNE-2Z/miR-143组在72 h和96 h时细胞活力显著降低。Tran swell迁移和侵袭试验结果显示CNE-2Z/miR-143组与CNE-2Z组和CNE-2Z/miR-NC组相比细胞迁移和侵袭能力显著下降（P<0.01）。 结论： 在鼻咽癌细胞中miR-143的表达水平显著低于正常鼻咽上皮细胞，且在低分化鼻咽癌细胞中 miR-143表达水平比高分化鼻咽癌细胞低；慢病毒载体是一种高效的在靶细胞中过表达 miRNA的工具，本研究通过慢病毒载体成功建立过表达miR-143的鼻咽癌细胞株；在鼻咽癌细胞中过表达miR-143可以有效抑制其增殖、迁移和侵袭能力，提示 miR-143可能对鼻咽癌的诊断、治疗及预后评价有重要意义。