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该文采用柠檬酸盐法合成了纯相的多晶Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,1-x>Mn<,x>O<,3>块状固体体相材料.经过XRD谱图比较我们知道:系列样品均为正交结构.通过较高温烧结得到的样品的粒径等同于固相反应得到的其它多晶样品的粒径.达到了用较简单、节省时间的柠檬酸盐法代替耗时较多固相反应方法的目的.这是该论文的创新之一.该文的另一个创新是合成的纯相多晶是新相.我们又从IR,TG-DSC方面对Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,1-x>Mn<,x>O<,3>的结构进行了研究.IR谱图表明随着Fe的增加,两种模式均有变化:B-O键弯曲振动模吸收谱随掺杂量的增加先向高频移动,然后又移向低频.TG-DSC样品内仍有有机成分残余,淹没了样品本身失重和吸热的真实信号.该文重点对Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.1>Mn<,0.9>O<,3> DC M-T,M-H,R-T以及AC M-T谱线进行了测试与分析.认为该样品是在反铁磁背景中具有小的铁磁团簇的团簇玻璃态.测试到的各种磁现象是铁磁双交换作用和反铁磁超交换相互作用相互竞争的结果.在5T以下铁磁团簇随外场增加逐渐增加,但并未充满整个样品,没有实现绝缘体到金属的转变.同时,对Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.05>Mn<,0.95>O<,3>的DC M-T谱线进行了研究,其变化趋势与Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.1>Mn<,0.9>O<,3>的DC M-T变化趋势完全相同,只是前者磁化强度较大.说明随Fe含量的增加铁磁性被稀释.另外,我们对Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.05>Mn<,0.95>O<,3>的0,1,5 T下的R-T进行了研究,发现0,1,5T下在顺磁居里温度附近电阻急剧增加达到绝缘态.即表现出与Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.10>Mn<,0.90>O<,3>相似的规律.样品有显著的CMR.在Tc附近Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.05>Mn<,0.95>O<,3>在1 T,5 T下CMR分别为40﹪,90﹪.Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.05>Mn<,0.95>O<,3>在300 K时磁电阻为3﹪.1T下300 K时磁电阻为1.1﹪.另外我们降低样品的烧结温度合成了粒径为纳米尺寸的Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,1-x>Mn<,x>O<,3>纳米相单相样品,其结构与相应体相材料一样,为正交结构,对纳米相Pr<,0.75>Na<,0.25>Fe<,0.05>Mn<,0.95>O<,3>的R-T曲线研究表明,其R-T曲线与相应体相样品的规律相似.这种CMR为我们进一步改善和应用其CMR提供了良好的基础.