本实验的目的是：1.探讨大鼠脑内大分子物质的引流通路及对其研究方法的改进。2.利用改良的脑内微量注射技术和新创的荧光蛋白示踪技术研究大鼠脑实质内大分子物质的引流通路。3.用阻断颈部淋巴引流的方法复制大鼠淋巴滞留性脑病模型，观察大脑的形态、功能变化及大脑皮层和海马神经细胞凋亡的动态过程及其机制。 实验结果表明：1.本实验改良的示踪剂注射法能有效避免墨汁沿针孔逆行进入蛛网膜下腔，是一种较好的研究脑实质内大分子物质引流的微量注射技术。但因炭粒较大，难以从脑实质引流出脑外，故不宜用来研究脑实质内大分子引流。2.藻红蛋白能够清晰显示大分子物质从脑实质到脑外的引流途径，是一种较好的研究脑实质内大分子引流的示踪剂；用改良法注射藻红蛋白是一种理想的研究脑实质内大分子引流的实验方法。3.注入大鼠尾壳核的炭粒和藻红蛋白在白质中沿神经纤维弥漫性分布，在灰质中选择性的沿血管周围间隙分布。白质中的藻红蛋白可通过室管膜进入脑室，灰质中的藻红蛋白沿血管周围间隙引流穿过软脑膜进入蛛网膜下腔，汇入脑脊液。 4.进入脑脊液的炭粒可沿蛛网膜下腔内的脑神经鞘周围毛细淋巴管，分别到达筛板、鼻腔粘膜、中耳、眶组织等处，汇入颈部淋巴结。注入尾壳核的藻红蛋白除随脑脊液引流至颈部淋巴结外，还可沿血管周围间隙进入脑血管颅外段外膜，由淋巴管前淋巴引流系统引流进入颈部淋巴结。进入脑脊液的炭粒和藻红蛋白都可进入颈总动脉壁，但其具体引流途径和去向还有待研究。 5.脑内有吞噬功能的细胞和毛细血管内皮细胞参与脑组织间隙和血管周围间隙内大分子物质的清除。 6.淋巴滞留性脑病模型中大脑皮层和海马的神经细胞死亡时凋亡和坏死同时存在，但以凋亡为主。神经细胞凋亡过程与bcl-2和bax的表达变化密切相关。