癌症是危害人类健康的最主要疾病之一，攻克癌症是世界瞩目的研究课题。在第一章中，首先介绍了治疗癌症的几个方法，包括手术疗法、放射性疗法、光动力疗法以及最普遍的化学疗法，然后重点介绍了钌配合物的分类、水解及与蛋白质、DNA的相互作用，并总结了目前较为常用的抗癌药物与DNA相互作用的研究方法，最后对本论文选题依据和研究内容进行了说明。第二章主要介绍了单核钌氮杂环配合物的的合成、表征及其体外活性研究。以水合三氯化钌为原料，简单含氮杂环化合物咪唑、2-甲基咪唑、2，2’-联吡啶为单核配体，在具有极性的乙醇、丙酮、二甲基亚砜溶剂中，合成了[H（DMSO）₂][trans-RuCl₄（DMSO）₂]（1）、Na[trans-RuCl₄（DMSO）₂]（2）、（HIm）[trans-RuCl₄（Im）₂]（ICR，3）、（HIm）[trans-RuCl₄（DMSO）（Im）]（NAMI-A，4）、（HIm）₂[trans-RuCl₅（Im）]（5）、[H（2-MeIm）][trans-RuCl₄（2-MeIm）₂]（6）、[H（2，2’-bipy）][RuCl₄（2，2’-bipy）]·HCl（7）7个钌的单核配合物，对合成的化合物用元素分析、红外光谱，紫外光谱进行结构证实。用紫外光谱分别研究了（3）和（4）在水、二甲基亚砜的水溶液及磷酸缓冲溶液（PBS）中的水解，发现（3）在水中的水解非常慢，（4）则相对较快一些，并且水解后两者pH都有所降低，说明生成的水合物失去质子而羟基化；在二甲基亚砜溶液中，由于溶剂化效应，（3）在350nm、（4）在390nm的特征吸收出现明显的减色和蓝移，两者在250nm左右的吸收也随着水的增多出现增色和蓝移。最后用紫外光谱分别研究了（3）和（4）与小牛胸腺DNA（ct-DNA）的相互作用。第三章主要介绍了双核钌氮杂环配合物的合成、表征及其体外活性研究。仍然以水合三氯化钌为原料，吡嗪、4，4’-联吡啶作为双核配体，在乙醇中合成了Na₂[{trans-RuCl₄（DMSO）}₂（μ-pyz）]（8）、Na₂[{trans-RuCl₄（DMSO）}₂（μ-4，4’-bipy）]（9）2个钌的双核配合物，用元素分析，IR光谱，紫外光谱对其进行了结构证实。用紫外光谱分别研究了（8）和（9）在磷酸缓冲溶液中的水解情况，发现两者迅速溶于水，而且（8）在水中的水解非常慢，（9）则稍快一些。最后用紫外光谱分别研究了（8）和（9）与小牛胸腺DNA相互作用的情况。第四章总结了（3）、（4）、（8）、（9）的水解情况以及与小牛胸腺DNA相互作用的情况。在PBS中，（3）、（4）、（8）和（9）的LMCT（配体Cl与金属Ru的荷移跃迁）吸收在75min左右都出现大的转折，（4）在390 nm，（9）在394 nm的吸收则由于Cl^-的水解出现了明显的蓝移，蓝移到350nm左右后吸收又逐渐加强。用紫外光谱研究了（3）、（4）、（8）和（9）在磷酸缓冲溶液中与DNA相互作用时吸收峰的变化情况，发现当DNA浓度保持不变，逐渐增加配合物的浓度，吸收比不加DNA时减弱（如9），说明DNA与配合物发生了作用，但不同浓度的配合物的吸收位置不变，说明DNA与配合物的结合程度不变；若保持配合物浓度不变，逐渐增加DNA的浓度，则会出现红移和减色（如4）；若两者浓度都不变，会出现明显的减色和红移，说明配合物的氮杂环配体嵌入到DNA分子中（如4和8）。