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[目的]探讨miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124 在正常人体组织与神经胶质瘤患者组织之间的表达差异,检测mi RNA-21、mi RNA-106、mi RNA-27、miRNA-124在不同级别脑胶质瘤患者组织之间表达的差异性,并进行脑胶质瘤的恶性程度与这四种miRNAs的相关性分析,为辅助早期脑胶质瘤临床诊断、分级、预后判断及基因研究治疗寻找可能的靶点。[方法]收集46例术后病理确诊为胶质瘤患者的肿瘤区域新鲜组织标本作为实验组,20例年轻脑外伤患者(既往无肿瘤家族史)术中切除的脑组织作为对照组。实验组按照胶质瘤WHO分级:将病理确诊为Ⅰ级和Ⅱ级患者的组织标本归类为低级别胶质瘤组;将病理确诊为Ⅲ级和Ⅳ级患者的组织标本归类为高级别胶质瘤组。通过分析已公开发表的基因表达芯片数据库,分别检索miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124在人脑胶质瘤患者组织中的表达量,统计分析miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124在实验组与对照组、低级别胶质瘤组和高级别胶质瘤组组织之间的表达水平差异。[结果]1. miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124 在胶质瘤患者组织和正常人脑组织表达水平存在差异。2.miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27这三种miRNAs在胶质瘤患者中的表达量比正常人组织中的表达量相比均有升高,而miRNA-124在胶质瘤患者中的表达量比正常人组织中的表达量相比却有所降低。3. miRNA-21在高级别、低级别胶质瘤患者组织中的表达量,与miRNA-21在正常人组织中的表达相比,有明显的统计学意义(P<0. 05且三组之间两两比较表达有显著性差异)。4. miRNA-124在高级别胶质瘤组织的表达量与正常人群的表达有一定的统计学差异(P<0. 05),高级别胶质瘤患者肿瘤组织较正常人脑组织表达降低;在高、低级别胶质瘤患者之间的表达无显著性差异(P>0. 05)。[结论]1. miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124 在胶质瘤患者的组织中均有表达,提示这四者可能参与了胶质瘤的形成。2. miRNA-21在高级别、低级别胶质瘤组患者及正常人的脑组织中均有差异性表达,且随着胶质瘤恶性程度的增加表现出升高趋势,提示其可能参与了胶质瘤的形成、发展及恶化过程。3. miRNA-124在高级别胶质瘤组组织中表达较低,提示其在高级别胶质瘤形成、发展、恶化过程中可能起着抑癌基因的作用。4.组织中检测的miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124 为早期胶质瘤的辅助无创诊断、分级及预后判断提供了借鉴意义。5.组织中检测的miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124 为胶质瘤的基因治疗研究提供了可能的靶点。