【摘 要】
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为了寻找新的高效抗癌药物,作者把具有刚性结构和独特抗肿瘤性能的去甲(去氢)斑蝥素及其类似物引入到同样具有生物活性的有机锡和有机锑化便物中,设计合成了7个去甲(去氢)斑
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为了寻找新的高效抗癌药物,作者把具有刚性结构和独特抗肿瘤性能的去甲(去氢)斑蝥素及其类似物引入到同样具有生物活性的有机锡和有机锑化便物中,设计合成了7个去甲(去氢)斑蝥素及其类似物的有机锡衍生物和14个有机锑衍生物,其结构通过<1>HNMR、红外光谱、元素分析及质谱确证,并通过X-射测定了一个单核有机锡化合物和一个单核有机锑化合物的晶体.另外作者还发现在有机锡化合物存在下,去甲(去氢)斑蝥素的酰芳胺酸发生分子内关环,得到N-芳基去甲(去氢)斑蝥酰亚胺,并对其机理进行了初步的探讨.作者将具有抗癌活性的有机锗引入到有机锑化合物中,设计合成了15个双核或三核取代锗丙酸有机锑衍生物,其结构通过<1>HNMR、红外光谱、元素分析及质谱确证,并利用X-射线测定化合物Ph<,3>GeCHPhCH<,2>CO<,2>SbPh<,4>和(Ph<,3>GeCH<,2>CHCH<,3>CO<,2>)<,2>Sb(p-ClC<,6>H<,4>)<,3>的晶体结构.初步的抗肿瘤活性测定表明:该类取代三苯基锗丙酸有机锑衍生物具有一定的抗肿瘤活性.
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