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MYC(myelocytomatosis)转录因子是植物茉莉酸类激素响应途径中的核心转录因子,具有多种调节功能。MYC转录因子中的bHLH结构域可以与靶基因启动子上的G-box结合,进而调控靶基因的表达,在茉莉酸植物的生长发育过程中起关键作用。但是,目前关于茶树(Camellia sinensis)MYC基因家族的相关报道较少。因此,在本文中我们筛选出了14个茶树MYC基因,利用生物信息学手段对这些MYC基因进行分析,并且以此为基础展开接下来的研究。主要研究结果如下:1.14个茶树MYC(CsMYC)基因编码的蛋白大小约为313-1083个氨基酸,预测分子量大小(MWs)约为35.16-114.15k D,等电点(pI)变化范围为4.7-9.37之间。多序列比对结果显示,除了CsMYC1.3和Cs ASM.1外,所有茶树MYC的N端均存在碱性螺旋-环-螺旋(bHLH区域)结构域。除了CsMYC5.2和Cs ASM.1外,茶树MYC的C端都有一个亮氨酸拉链结构域。拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)和茶树的MYC蛋白可分为五个亚家族,茶树MYC主要分布在group I、II、IV和V亚族,并且茶树MYC与拟南芥MYC的同源性高于水稻MYC。外显子/内含子的结构分析表明,CsMYC的外显子数量的变化范围从1个到7个不等,8个group V成员无内含子,group IV只有Cs TT8含有4个外显子;3个group I成员有7个外显子;group II MYC的外显子和内含子分布较为复杂,Cs ASM.1有4个外显子,而Cs ASM.2有8个外显子。CsMYC蛋白序列中的有6个不同的结构域,分别为motif 1-6。motif 2、motif 3、motif 5和motif6组成bHLH-MYC-N结构域,而motif 1和motif 4构成HLH结构域。CsMYC的顺式作用元件以及它们在不同组织中的表达模式分析表明CsMYC调控植物生长发育、信号转导、代谢和非生物胁迫响应。2.定量RT-PCR(qRT-PCR)检测了4个已知的CsMYC基因(CsMYC2.1、CsMYC2.2、CsMYC2.3和CsMYC2.4)在茶树品种龙井43(longjing43)的茎、顶芽、幼叶、成熟叶、老叶、花和果实8种组织器官中的表达量,结果表明这4个基因在茶树组织器官中均有表达。其中CsMYC2.1和CsMYC2.3在组织器官中的表达量明显高于其他2个基因。CsMYC2.1在根和顶芽处表达量较高,CsMYC2.3在顶芽,幼叶和根表达较高。CsMYC2.4在花和果中表达量相对较高。CsMYC2.2在各组织中表达量均较低。3.亚细胞定位结果表明这4个CsMYC定位在植物细胞核中,其中CsMYC2.1、CsMYC2.2具有转录自激活活性。选取CsMYC2.1进行茶树c DNA酵母文库的筛选,筛库共获得6个蛋白,其中4个蛋白是JAZ蛋白,分别为Cs JAZ1/3/7/8。MYC2蛋白和JAZ蛋白的互作在别的物种中先前已有报道,故筛库结果和预期相符合。酵母双杂交实验(Y2H)和双分子荧光互补实验(Bi FC)进一步证实CsMYC2.1、CsMYC2.2、CsMYC2.3和CsMYC2.4可以和茶树Cs JAZ3/8/7蛋白互作。综上,这些研究不仅使我们更加全面地认识了14个茶树CsMYC基因,并且为进一步了解CsMYC在茶树JA信号途径反应中的作用提供了研究基础。