【摘 要】
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目的:通过两种疼痛模型检验鞘内硫酸镁是否具有抗伤害效应和对阈下剂量吗啡镇痛的影响.方法:SD大鼠72只,随机分6组,鞘内分别注入不同药物组合(生理盐水,硫酸镁100、300、600
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目的:通过两种疼痛模型检验鞘内硫酸镁是否具有抗伤害效应和对阈下剂量吗啡镇痛的影响.方法:SD大鼠72只,随机分6组,鞘内分别注入不同药物组合(生理盐水,硫酸镁100、300、600μg,硫酸镁与吗啡阈下剂量组合,以及纳洛酮腹腔注射后再给予阈下剂量组合)5分钟后制成福尔马林致痛模型,进行痛行为,fos表达和长期热痛敏检测.另选SD大鼠30只,制成脊神经结扎模型7天后,鞘内注射不同药物组合(盐水、硫酸镁300、600μg,硫酸镁与吗啡阈下剂量组合,以及制模前预注射硫酸镁300μg,7天后再给予300μg)后,行相关痛行为检测.结果:硫酸镁对福尔马林模型的I相痛行为无影响,对II相痛行为呈剂量依赖性抑制作用(p<0.05).Fos表达与痛行为表现基本一致,Fos表达抑制最强的区域为脊髓灰质I区.小剂量硫酸镁即可抑制长期热痛敏(p<0.05).在神经痛模型中,硫酸镁同样表现出剂量依赖性抗伤害效应,但所需剂量较福尔马林实验为高;神经痛发生前给予小剂量硫酸镁即可减轻疼痛程度(p<0.05),但作用不持久.两种疼痛模型中,小剂量硫酸镁均可增强阈下剂量吗啡的镇痛作用,并可抑制不同原因引发的痛敏和触诱发痛.结论:硫酸镁对急性疼痛无明显抑制作用,但对炎性疼痛和神经性疼痛呈剂量依赖性抑制作用;Fos实验提示硫酸镁的抑制作用与脊髓灰质I区C纤维活动相关;硫酸镁还可增强阈下剂量吗啡的镇痛作用,并抑制不同原因引发的痛敏和触诱发痛.由于硫酸镁具有良好的耐受性,这此发现有助于其在临床慢性痛和神经痛中的应用.
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