【摘 要】
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精氨酸加压素的C端片段,AVP(4-8),在脑内具有促进学习记忆的功能,它能够在大鼠脑内引起一系列的生理生化反应.AVP(4-8)可以刺激大鼠脑内蛋白激酶C(PKC)酶活的升高,并可以被ZD
【机 构】
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中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所
【出 处】
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中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所 中国科学院上海生命科学研究院生物化学
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精氨酸加压素的C端片段,AVP(4-8),在脑内具有促进学习记忆的功能,它能够在大鼠脑内引起一系列的生理生化反应.AVP(4-8)可以刺激大鼠脑内蛋白激酶C(PKC)酶活的升高,并可以被ZDC(C)PR阻断.在同样条件下,AVP(4-8)对蛋白激酶A(PKC)酶活无显著性影响.为了进一步阐明AVP(4-8)作用的分子机制,该文以SK-N-SH细胞(SK细胞)为模型进行了研究.AVP(4-8)可以刺激SK细胞中PKC和促细胞分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)活性的升高,并可被受体拮抗剂ZSC(C)PR阻断.该文利用Baculovirus病毒表达系统,在昆虫细胞Tn中大量表达大 鼠加压素V1a受体.利用合适的供体质粒在蛋白N末端加上6His-Tag,并形成重组的Bacmid病毒感染的Tn昆虫细胞,外源基因扩增并表达融合蛋白,结合实验表明其最大表达时间为42h .V1a受体的强拮抗剂d(CH<,2>)<,5>[Tyr(Me)<2>]AVP对表达受体有高亲和性,而催产素Oxytocin和它的拮抗剂d(CH<,2>)<,5>[Tyr(Me)<2>,Thr<4>,Tyr-NH<,2><9>]OVT与受体的亲和性较低.AVP的天然代谢产物AVP(4-8)与昆虫细胞表达的V1a受体没有特异性结合.AVP 可以激活MAPK酶活升高,拮抗剂能在不同程度上起到阻作用.
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