目的：　　本研究评估在胃癌中HSPC111和YAP1的表达水平和两者表达水平的相关性，以及其联合表达的临床意义。　　方法：　　TCGA数据库中的数据分析胃癌患者的YAP1和HSPC111的mRNA表达及其与预后的关系。收集120例肿瘤组织和30例癌旁组织石蜡标本，用免疫组化分析YAP1和HSPC111表达模式，并分析YAP1和HSPC111表达模式与临床病理学特征关系，Kaplan-Meier分析和log等级检验评估YAP1和HSPC111表达模式的临床预后价值。蛋白印迹（WB）和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分析新鲜胃癌组织中YAP1和HSPC111mRNA和蛋白表达水平。　　结果：　　TCGA数据库中的数据显示YAP1mRNA高表达为胃癌患者不良预后指标，HSPC111mRNA水平在癌高于癌旁；在胃癌细胞系和人胃癌组织样本中，YAP1和HSPC111mRNA或者蛋白表达水平升高；YAP1在胃癌细胞核内表达水平与临床分期（P=0.041），肿瘤大小（p=0.023），淋巴结转移（p=0.007）成正相关，而HSPC111仅与淋巴结转移有关（p=0.014）；在胃癌组织和胃癌细胞系中，HSPC111的表达与核内和胞质YAP1具有相关性（核内：r=0.2615，p=0.0004；细胞质：r=-0.3721，p<0.0001）；核内YAP1和HSPC111双阳性的胃癌患者预后最差（34.5+/-4.8月，p=0.001）；在胃癌细胞系中，WB验证YAP1和HSPC111的关系；细胞核内YAP1表达水平可能是胃癌患者的独立预后预测指标。　　结论:　　YAP1和HSPC111在胃癌中过表达并且两者具有相关性，其共表达模式与不良预后有关，并且YAP1和HSPC111协同表达模式可能为胃癌新的预后生物标记物和治疗靶点。