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以SBR、SBS、SEBS为主要原料,通过粉体预辐射的力方法在水体系和乙醇体系中接枝丙烯酸,对接枝物的性能进行了分析研究,并以SEBS的接枝物作为相容剂应用到EVA和A1(OH)3共混体系中。(1) SBR在水体系中接枝丙烯酸；研究了不同反应条件对接枝率的影响,结果表明反应时间3h,温度85°C,单体浓度50v%,吸收量20kGy达到最大接枝率；红外光谱(FTIR)在1711波数处出现羰基特征峰表明丙烯酸成功接枝到SB上,同时固态核磁共振、电子显微镜(SEM)对照图片、EDX的对照谱图也说明丙烯酸的成功接枝；热重分析表明,接枝后的样品热失重分两个阶段,其中第一阶段是聚丙烯酸的脱羧阶段,第二阶段为基材的分解；X-射线衍射(XRD)分析了接枝前后样品的结晶情况。(2)SBS在水体系中成功接枝内烯酸；研究了不同反应条件对接枝率的影响,结果表明反应时间7h,温度90°C,单体浓度50v%,吸收剂量50kGy达到最大接枝率；红外光谱(FTIR)表明丙烯酸成功接枝到SBS上,同时电子显微镜(SEM)对照图片、EDX的对照谱图也说明丙烯酸的成功接枝；对接枝物进行了热重分析、X-射线衍射(XRD)分析。其中XRD分析了接枝前后样品的结晶情况,相同吸收剂量下接枝后结晶度降低,吸收剂量越高结晶度越低。(3)SEBS在乙醇体系中成功接枝丙烯酸：研究了不同反应条件对接枝率的影响,实验结果表明反应时间5h,反应温度80°C,单体浓度40v%,吸收剂量60kGy达到最大接枝率；红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱分析,表明SEBS样品表面成功接枝丙烯酸；并进行了热重和形貌分析。其中,形貌分析表明,极性单体丙烯酸的引入加剧了SEBS的微相分离行为。(4)以SEBS-g-AA和SEBS为相容剂在EVA和A1(OH)3共混体系中进行比较。结果表明,在低添加量时,复合材料的抗拉强度、拉断伸长率及流变性能,SEBS-g-AA的相容剂均优越于SEBS。