【摘 要】
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该文在Flory三元体系晶格理论和我们前期研究的理论基础上,引入分子链构象转变的自由能,建立了溶剂、聚肽、柔性高分子三元体系的理论模型,突破了以往三元体系研究中液晶高分
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该文在Flory三元体系晶格理论和我们前期研究的理论基础上,引入分子链构象转变的自由能,建立了溶剂、聚肽、柔性高分子三元体系的理论模型,突破了以往三元体系研究中液晶高分子为完全刚性的假定,推导了液晶相与非液晶相中各物质的化学位,研究了分子链构象转变对聚肽三元体系相行为的影响,同时还考虑高分子与溶剂相互作用参数、聚肽和柔性高分子的链长、温度及酸度等参数的影响.研究结果表明在液晶相中聚肽将采取完全刚性的构象,而非液晶相中聚肽构象成分变化将直接影响体系互溶区域的大小.随着聚肽刚性分数的减小,体系的互溶区域逐渐增大,两相区域往高浓度方向移动,形成液晶相的临界浓度升高,且两相区变大.在上述理论的基础上,进一步引入外场作用的自由能,建立外场作用下的聚肽三元体系理论,拓展了以往外场只是针对二元体系的研究.研究结果表明,随着外场强度的增大,两相区域往低浓度方向移动,形成液晶相的临界浓度降低,两相区变小,柔性高分子可进入液晶相.同时还考虑了高分子与溶剂相互作用参数、聚肽和柔性高分子链长等参数的影响.理论还进一步推广到聚肽与柔性高分子的二元体系.结果表明,随着外场强度的加大,形成液晶相的l临界聚肽链长逐渐变小,且在低的聚肽链长范围内,柔性高分子与聚肽在外场作用下可显示出一定的相容性.
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