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抽穗开花是高等植物生长发育的重要过程。谷子是营养价值极高的二倍体植物。目前有关谷子抽穗开花途径的报道鲜少,增加谷子产量备受关注。本研究采用甲基磺酸乙酯(EMS)化学诱变晋谷21得到矮杆、早熟突变体110-2-5,并对其进行表型观察、农艺性状调查以及基因功能鉴定等方面的试验。110-2-5突变体茎节数减少、茎节变细、株高显著降低、穗谷码及穗粒等显著降低。110-2-5突变体群体重测序以及突变位点分析,野生型混池和110-2-5突变体混池分别检测到1104928个和1107726个SNP位点。通过ED关联分析和MutMap+分析均没有确定候选区域。结合110-2-5转录组测序情况对野生型和110-2-5突变体混池的SNP位点进行了分析,筛选出的候选基因为编码热激蛋白的Seita.6G095400基因。对该基因的功能进行研究,基因序列分析发现,该蛋白与狗尾草Sevir.6G103400亲缘关系最近,与水稻chaperone protein ClpB—致性为79%。水稻同源基因功能研究,初步表型分析结果表明水稻热激蛋白突变体植株矮小,生长发育缓慢,分蘖较少,这与谷子110-2-5突变体植株表型类似。对916份谷子进行了Seita.6G095400基因的单核苷酸多态性分析,共检测到12个SNP位点,得到12个单倍型,最后对Seita.6G095400基因组织表达分析,发现该基因在豫谷1号的所有组织中都表达,其中在叶中表达量最高。尽管谷子全基因组序列图谱已经释放,但其基因注释很不完善。为此,本文应用RNA-seq技术开展了谷子新基因的发掘和已注释基因结构的优化工作。以晋谷21和110-2-5的叶片为材料提取RNA,构建测序文库并利用Illumina HiSeq2500测序平台进行双端测序,最终共各自获得37072949和30356010条高质量的clean reads。进一步将其与豫谷1号参考基因组进行序列比对,鉴定出614个新基因。在此基础上,利用COG、GO、KEGG、Swiss-Prot和NR等数据库对其进行了功能注释,获得了 438个新基因的注释信息。优化了 7175个已注释基因的结构,分别有4330个基因的5’端和5362个基因的3’端在基因组的原有位置基础上发生了延伸。通过转录组测序分析发现,早熟突变体110-2--5差异表达的基因为2405个,其中表达量上调的基因1028个,表达量下调的基因1377个。其中编码FLOWERING LOCUS T-like(FT)蛋白 Seita.5G143500基因的表达量提高了 27.83倍。将Seita.SG143500基因克隆到HA-pBA载体,构建成35S驱动的Seita.5G143500基因的过量表达载体,并利用FloraDip的方法将其转到拟南芥中。目前,已经获得T1代的种子,该基因过量表达对拟南芥开花时间的影响正在研究中。