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研究目的:观察奈达铂对人卵巢浆液性乳头状囊腺癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响，初步研究奈达铂对SKOV3/DDP细胞的作用及潜在的作用机制，为顺铂耐药卵巢癌的化疗方案的选择提供实验理论依据。 方法: 1.体外培养SKOV3/DDP细胞株，反复间歇梯度浓度给予药物顺铂，刺激维持冻存的SKOV3/DDP细胞耐药性的稳定，以提供良好的体外实验研究平台及条件。 2.经不同浓度梯度的奈达铂（2、4、8、16、24、32、64、96μg/ml）和顺铂(2、4、8、16、24、32、64、96μg/ml)分别作用SKOV3/DDP细胞株12h、24h、36h，采用MTT比色法检测SKOV3/DDP的细胞增殖抑制情况。 3.经不同浓度梯度的奈达铂（8、16、24μg/ml）和顺铂（8、16、24μg/ml）作用SKOV3/DDP细胞36h，采用流式细胞术检测SKOV3/DDP的细胞凋亡及细胞周期。 结果: 1.奈达铂及顺铂对SKOV3/DDP细胞增殖的影响:奈达铂及顺铂对SKOV3/DDP细胞增殖有抑制作用。随着奈达铂与顺铂浓度的增加及作用时间的延长，细胞抑制率有增加的趋势。奈达铂（8、16、24、32、64及96μg/ml）作用SKOV3/DDP细胞12h、24h后，各组间抑制率比较有统计学意义(P＜0.05);奈达铂（2、4、8、16、24、32及64μg/ml）作用SKOV3/DDP细胞36h后，各组间抑制率比较有统计学意义(P＜0.05)。顺铂（8、16、24、32、64及96μg/ml）作用SKOV3/DDP细胞12h后，各组间抑制率比较有统计学意义(P＜0.05);顺铂(2、4、8、16、24、32及64μg/ml)作用SKOV3/DDP细胞24h后，各组间抑制率比较有统计学意义(P＜0.05);顺铂（2、4、8、16及24μg/ml）作用SKOV3/DDP细胞36h后，各组间抑制率比较有统计学意义（P＜0.05）。 在16、24、32、64及96μg/ml浓度组，奈达铂对SKOV3/DDP细胞分别作用12h、24h后，细胞增殖抑制率低于同浓度同作用时间的顺铂组（P＜0.05）;在2、4、8、16、24、32、64及96μg/ml浓度组，奈达铂对SKOV3/DDP细胞作用36h后，细胞增殖抑制率低于同浓度同作用时间的顺铂组(P＜0.05)。本实验研究提示奈达铂对SKOV3/DDP细胞增殖的抑制作用低于顺铂。 2.奈达铂及顺铂对SKOV3/DDP细胞凋亡的影响:结果提示奈达铂及顺铂对SKOV3/DDP有诱导细胞凋亡作用，且随着药物浓度的增加，诱导细胞凋亡率也逐渐增加(P＜0.05)。奈达铂诱导SKOV3/DDP细胞凋亡率低于同浓度顺铂组(P＜0.05)。 3.奈达铂及顺铂对SKOV3/DDP细胞周期的影响:结果提示奈达铂及顺铂与空白对照组相比，可诱导SKOV3/DDP细胞周期阻滞在细胞周期的S期。奈达铂（8、16、24μg/ml）作用SKOV3/DDP细胞36h后，G0/G1期细胞所占比例逐渐减少，S期细胞所占比例逐渐增加，G2/M期细胞所占比例无明显变化，但各浓度组比较无统计学差异(P＞0.05)。顺铂(8、16、24μg/ml)作用SKOV3/DDP细胞36h后，G0/G1期细胞所占比例逐渐减少，S期细胞所占比例逐渐增加，G2/M期细胞所占比例无明显变化，且各浓度组比较有统计学差异(P＜0.05)。 结论: 1.奈达铂及顺铂均能抑制SKOV3/DDP的细胞增殖，抑制作用呈剂量—时间依赖性。奈达铂对SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用低于同浓度顺铂，提示了在本实验条件下奈达铂对SKOV3/DDP细胞的抗肿瘤活性弱于顺铂。 2.奈达铂及顺铂均能诱导SKOV3/DDP细胞凋亡。在本实验条件下奈达铂诱导SKOV3/DDP的细胞凋亡作用低于同浓度顺铂。 3.奈达铂及顺铂诱导SKOV3/DDP细胞凋亡的可能机制是使SKOV3/DDP细胞阻滞在细胞周期S期。