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目的研究胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor Ⅱ mRNA binding protein 3,IMP3)与CD34在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及两者的相关性,研究IMP3在NSCLC的血管生成方面的关系以及在其预后过程中起到的作用,为非小细胞肺癌的在临床上的治疗提供了一个新的方向。方法收集从2013-01到2013-12在青岛大学的附属烟台毓璜顶医院胸外科住院并行手术切除并被病理确认为是NSCLC的组织标本64例和43例癌旁组织,利用免疫组织化学方法(Immunohistochemistry,IHC)检测IMP3和CD34在NSCLC中的表达,分析其表达情况与年龄、性别、分化程度以及淋巴结转移等临床特征的相关性。利用ELISA法检测25例来自青岛大学的附属烟台毓璜顶医院肿瘤内二科的NSCLC的血清以及20例正常人外周血清中的IMP3和CD34水平,分析IMP3与CD34在NSCLC的表达情况,探讨IMP3与CD34两者在NSCLC中的相关性及两者对NSCLC的预后起到的作用。结果1.IMP3与CD34在NSCLC的组织中表达与患者的年龄、分化程度、淋巴结转移等临床上的特征均具有统计学上的差异(p值均<0.05),而在性别等则无明显的统计学差异(p值>0.05),提示NSCLC患者的组织中IMP3与CD34的表达情况密切相关。2.NSCLC患者的血清中IMP3与CD34的表达情况具有正相关性(r=0.44,p<0.05)。3.IMP3、CD34两者在NSCLC组织及血清中均呈现阳性表达,且两者双阳性中位生存时间(28.1个月)比两者双阴性的中位生存时间(34.3个月)短(p<0.05),则提示非小细胞肺癌预后不良(p<0.05)。结论IMP3不仅与NSCLC的发生、进展、浸润和远处转移密切相关,而且还与其预后有很大的关系。IMP3与CD34在肺癌组织中具有一定的相关性。IMP3、CD34同时表达阳性时则可能提示NSCLC预后较差。生存分析的结果则提示我们IMP3、CD34这两个指标均有可能作为预测非小细胞肺癌的不良预后的参考指标,为NSCLC在临床上的治疗找到了一个新的方向,开发了一个新的领域。