[目的]探讨吲哚胺 2,3-二氧化酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)和桥接整合因子-1(Bridging integrator 1,Bin1)mRNA在膀胱尿路上皮癌中的表达情况及其临床病理意义。[方法]在2016年11月至2017年12月,对昆明医科大学第三附属医院进行膀胱肿瘤切除,收集诊断为膀胱尿路上皮癌的新鲜组织,包括癌和癌旁组织,42例,;对收集到的新鲜癌组织和癌旁组织,利用实时荧光定量PCR即RT-qPCR的方法,检测膀胱尿路上皮癌的癌组织和癌旁组织中IDO和Bin1的mRNA表达;对结果进行分析,阐明IDO和Bin1的mRNA与膀胱尿路上皮癌患者临床病理因素之间的联系和两者之间的相关性。[结果]1、在42例膀胱尿路上皮癌组织中,IDOmRNA在其中36例(85.71%)呈现出明显的高表达。与癌旁组织相比,IDOmRNA表达明显增高,差异有统计学意义(t=-2.931,P<0.01)。按性别、年龄、肿瘤大小、组织学分类、组织分级和TNM分期对膀胱尿路上皮癌病人分别进行分组,IDO表达情况在性别、年龄、肿瘤大小分组的组间均无差异(P>0.05);IDO的表达情况在组织学分类、组织分级和TNM分期分组的各组间均有差异(P<0.05)。2、在42例膀胱尿路上皮癌组织中,Bin1mRNA在其中16例(38.10%)膀胱尿路上皮癌组织中表达过低或缺失,24例(57.14%)Bin1mRNA呈低表达,与癌旁组织相比,Bin1mRNA表达明显降低,差异有统计学意义(t=3.487,P<0.01)。按性别、年龄、肿瘤大小、组织学分类、组织分级和TNM分期对膀胱尿路上皮癌病人分别进行分组,其中按性别、年龄、肿瘤大小分组的各组间Bin1的表达情况均无差异(P>0.05);按组织学分类、组织分级和TNM分期分组的各组间Bin1的表达情况均有差异(P<0.05)。3、IDO、Bin1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达呈现负相关(r=-0.628,P<0.01)。[结论]1、IDO在膀胱尿路上皮癌中的表达高于癌旁组织;Bin1在膀胱尿路上皮癌中的表达低于癌旁组织。2、IDO、Bin1在膀胱尿路上皮癌中的表达呈负相关。3、IDO和Bin1与组织学分类、组织分级和TNM分期有相关性;IDO随着组织分级,TNM分期的升高而表达升高;Bin1随着组织分级,TNM分期的升高而表达降低;IDO和Bin1与患者性别、年龄、肿瘤大小均无相关性,提示二者与膀胱尿路上皮癌的恶性程度密切相关,可能参与膀胱尿路上皮癌的发生发展,有成为膀胱尿路上皮癌诊断及预后评估的指标和治疗新靶点的潜在可能性。