【摘 要】
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将克隆于pUC19中的苜蓿花叶病毒中国分离株(AIMV-Ch)复制酶基因编码区5cDNA(1306bp)和复制酶基因全长编码区及其3端非编码区(2539bp)重组于植物表达载体pGA643,构建其正键RNA
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将克隆于pUC19中的苜蓿花叶病毒中国分离株(AIMV-Ch)复制酶基因编码区5cDNA(1306bp)和复制酶基因全长编码区及其3端非编码区(2539bp)重组于植物表达载体pGA643,构建其正键RNA的表达载体.用三亲融合法把pGA643/AMR5导入致瘤农杆菌LBA4404,采用叶圆片 法转化普通烟草,诱导产生抗卡那霉素的小植株.此外,对该实验室已获得的转AIMV复制酶基因3端cDNA(第1306bp至2373bp)及其3端非编码区(166bp)cDNA的烟草工程植株进行攻毒 和抗病性检测,结果表明某些株系表现出较强抗性.
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