肿瘤诱发的血管生成在肿瘤的生长及转移过程中起着重要的作用。针对肿瘤血管生成的抗肿瘤治疗已显示出了良好的前景。血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor VEGF）最初是从体外培养的豚鼠肝癌细胞无血清培养基中发现的。实验发现，VEGF通过与其受体作用既可以提高血管通透性，有利于血浆蛋白外渗，又可有选择地直接作用于血管内皮细胞，刺激其分裂增殖。许多其它促血管生成因子的促血管生成作用的发挥也是通过VEGF而最后起作用的。总之，VEGF对血管生成中关键环节——血管内皮细胞的持续增殖有着无可替代的直接作用。研究发现，许多实体肿瘤均高表达VEGF，提示以VEGF／VEGFR为靶点的抗实体肿瘤治疗必将有良好的应用前景。 为探讨VEGF及其受体KDR在人胃癌中的表达水平、临床意义及对胃癌产生与发展的可能作用，我们首先应用免疫组织化学及蛋白免疫印迹检测研究了VEGF及其受体KDR在人胃癌组织细胞中的表达，分析了VEGF的表达与肿瘤血管生成及胃癌临床病理特征的关系；之后应用基因重组技术构建了正义及反义VEGF₁₆₅mRNA真核表达载体，通过脂质体介导的基因转染技术将携带VEGF正义及反义mRNA的真核表达载体转入SGC—7901细胞，建立了高表达及低表达VEGF的SGC—7901细胞株；进一步对高表达及低表达VEGF的细胞从生长特性、集落形成、细胞周期、蛋白质表达、致瘤情况等方面进行了研究，主要内容