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该研究应用第一代光敏剂血卟啉衍生物(HPD)对裸鼠眼内视网膜母细胞瘤及正常视网膜进行PDT实验，并在国内外首次应用新型光敏剂苯并卟啉衍生物(BPD)对体内及体外的视网膜母细胞瘤进行了系列光动力(PDT)杀伤实验，主要结论如下:1.在50mw/cm<，2>功率密度，波长532nm的光照射15分后即见HPD-PDT对正常裸小鼠视网膜神经节细胞层及内丛状层有损伤作用，这种损作随照射光功率密度的增加而增加。这一发现与文献报道对PDT对RPE及感光细胞层的损害不同;2.在150mw/cm<，2>功率密度，波长532nm的光照射30分后即见HPD-PDT对视网膜母细胞瘤眼内移植瘤瘤细胞有显著的杀伤作用并随照射光功就绪密度增加而增加;3.在波长690±20nm红光的三种能量密度下(1.2J/cm<，2>、2.4J/cm<，2>及3.6J/cm<，2>)，采用新型光敏剂苯并卟啉衍生物(BPD)介导的光动力作用对体外RB细胞有显著条伤作用，其PDT的BPD半数抑制浓度IC50分别为601.84、159.17和60.34(ng/ml)，在同等照光条件下达到相同的瘤细胞损伤程度所需的光敏剂浓度，BPD较HPD等其他光敏剂浓度要低得多;4.首次发现BPD-PDT对RB细胞的抑制率与BPD浓度呈对数关系;在相同照光能量下，BPD浓度越高，抑制率越高;在相同BPD浓度下，照光能量越高，抑制率越高;5.在2.5ug/mlBPD浓度有60mw/cm<，2>照光5秒钟条件下，BPD-PDT对RB细胞在体外表现为直接杀伤致死作用;6.在120J/cm<，2>照光能量下，BPD-PDT最适应于度小于或等于5mm的瘤体;也可用于度在5mm～10mm的瘤体，但可能需要重复治疗;对于度大于10mm的瘤体，虽然PDT有一定的抑制作用，但不能作为唯一的治疗手段，在国内外首次确立了BPD-PDT治疗RB的条件及适应症;7.在相同照光能量下，BPD-PDT疗效与瘤体度及体积呈正相关。根据以上研究结果研究人员认为应用新型光敏剂(BPD)PDT作为一种临床治疗视网膜母细胞瘤的新的保守疗法的前景是非常乐观的。