【摘 要】
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目的:观察消痰散结方通过调控诱导型一氧化氮合酶的表达抗胃癌血管生成的作用。方法:动物随机分为生理盐水组、5-Fu组、中药组和联合组,建立裸鼠人胃癌SGC-7901原位种植模型,
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目的:观察消痰散结方通过调控诱导型一氧化氮合酶的表达抗胃癌血管生成的作用。方法:动物随机分为生理盐水组、5-Fu组、中药组和联合组,建立裸鼠人胃癌SGC-7901原位种植模型,造模后第二周开始给药,生理盐水组给予生理盐水0.2ml灌胃,每日一次:5-Fu组给予5-Fu稀释液0.2ml腹腔注射,60mg.kg<sub>-1.w-1,每周1次:中药组给予消痰散结方0.2ml灌胃,每日一次;联合组给予消痰散结方0.2ml灌胃,每日一次,5-Fu稀释液0.2ml腹腔注射,60mg.kg-1.W-1,每周1次,给药时间4周。第11周实验结束时,对动物行超声探查,观察肿瘤血供情况,三维重建计算肿瘤血管体积,免疫组化染色CD34,计数MVD,定量观察肿瘤血管生成情况,同时瘤组织行免疫组化和RT-PCR,检测iNOS蛋白和mRNA的表达。结果:消痰散结方可以明显抑制裸鼠人胃癌SGC-7901原位种植瘤的生长,能减少其血供,并显著降低肿瘤组织的MVD,下调iNOS蛋白和mRNA的表达。结论:消痰散结方可以下调iNOS蛋白和mRNA的表达,可能是其抗胃癌血管生成的机制之一。
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