【摘 要】
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迄今为止,已经陆续开发了几种不同类型的基于聚合物的药物递送系统。然而,它们中的大多数集中于将药物物理包封到疏水性胶束核心中或将药物分子作为前药通过可裂解的化学键共
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迄今为止,已经陆续开发了几种不同类型的基于聚合物的药物递送系统。然而,它们中的大多数集中于将药物物理包封到疏水性胶束核心中或将药物分子作为前药通过可裂解的化学键共价连接至侧链或端基。在此,我们利用姜黄素,短链聚乙二醇和草酰氯之间的缩聚反应,合成了主链型姜黄素和草酸酯键结合的聚（姜黄素-草酸酯）共聚物。所得共聚物可以通过过氧化氢（H2O2）触发主链的完全降解,释放活性治疗剂（姜黄素）,使其成为理想的受控药物递送载体,并适合快速代谢。紫外可见和荧光实验结果表明,由这种共聚物配制的水分散球形纳米颗粒在生理条件下是稳定的,但是一旦暴露于外源H2O2就会逐渐解离。此外,在包封其他抗癌药（喜树碱:CPT）和近红外光热转换试剂（IR780）后,形成了CPT/IR780@聚（姜黄素-草酸酯）复合胶束,体外细胞试验表明它们是有效的协同化学-光热疗法。这项工作填补了传统纳米载体设计的空白,并且这种H2O2反应性具有实现癌症诊断和治疗的功能协同性和适应性的巨大潜力。
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