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近年来炎症性肠道疾病(inflammatory bowel disease,IBD)在我国的发病率持续上升,但至今尚未弄清其发病机理,只能通过长期服用毒副反应很大的药物来控制病情,故严重损害了人民群众的身心健康。由于石墨烯(rGO)具有低毒、高比表面积、良好的生物相容性和易于修饰的特点,本学位论文通过在其表面负载柳氮磺胺吡啶(salazosulfapyridine,SASP)构建了rGO-F127(Pluronic F127)-SASP和GPAs(石墨烯-聚乙二醇-气凝胶)-SASP两类结肠靶向给药系统,并对其结构性能进行了研究,期望研究结果为石墨烯及其复合物作为靶向载体实现SASP的结肠缓释提供科学依据。其主要研究内容如下:1、依次通过水溶性聚合物Pluronic-F127修饰使氧化石墨烯(GO)水性化、水合肼还原、负载SASP,得到rGO-F127-SASP结肠靶向给药系统,同时表征其结构和研究其载药性能。研究结果表明:最佳起始药物浓度为2 mg/mL,载体的载药量为0.348+/-0.030 mg/mg,负载率为17.4+/-1.5%;该给药系统具有pH敏感性,且能够持续平稳缓释,在大肠模拟液中24 h内药物的累积释放率72.4%,最大释放量达到91.6%。2、先依次通过制备GO悬浮液、添加增强剂聚乙二醇(PEG)和还原剂维生素C(VC)制成GO溶胶、升温静置凝胶化、冷冻干燥得到GPAs,然后负载SASP,获得了GPAs-SASP结肠靶向给药系统,并表征其结构和研究其载药性能。研究结果发现:添加PEG的最佳浓度为0.6 mg/m L,其可促进气凝胶的生成并提高其力学强度;最佳起始药物浓度为2 mg/mL,载体的载药量为0.494+/-0.014 mg/mg,负载率为24.7+/-0.7%;该给药系统也具有pH敏感性,且能够持续平稳缓释,在大肠模拟液中24 h内药物的累积释放率78.4%,最大释放量达到92.7%;该给药系统的细胞毒性比单独使用SASP的和文献报道中纳米微粒的都要低,还具有良好的生物相容性。