【摘 要】
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急性肺损伤（ALI）是一种常见的临床危重病,SP-B作为肺表面活性物质中维持生物物理活性的主要功能蛋白,在维持ALI的生物物理活性中具有不可替代的生理功能。研究表明虫草素对ALI具有保护作用,但其具体机制仍不清楚,尤其是虫草素在ALI过程中对SP-B的影响作用尚无研究。研究目的:本文旨在探究虫草素在脂多糖（LPS）诱导的ALI中对SP-B的影响;并确定虫草素在ALI中对SP-B的作用影响机制,为虫
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急性肺损伤（ALI）是一种常见的临床危重病,SP-B作为肺表面活性物质中维持生物物理活性的主要功能蛋白,在维持ALI的生物物理活性中具有不可替代的生理功能。研究表明虫草素对ALI具有保护作用,但其具体机制仍不清楚,尤其是虫草素在ALI过程中对SP-B的影响作用尚无研究。研究目的:本文旨在探究虫草素在脂多糖（LPS）诱导的ALI中对SP-B的影响;并确定虫草素在ALI中对SP-B的作用影响机制,为虫草素保护ALI提供理论基础和实践依据。研究方法:（1）ALI细胞模型的构建及SP-B、Smad3的表达特性。利用MTT法确定LPS最适造模浓度,利用ELISA法检测ALI模型中炎症因子的表达情况,利用qRT-PCR和Western blot检测ALI模型中SP-B、Smad3 mRNA和蛋白的表达。（2）虫草素对LPS诱导ALI模型中炎症反应的作用。通过ELISA法确定虫草素对ALI中炎症因子变化的影响,通过qRT-PCR和Western blot研究虫草素对LPS诱导的ALI中Smad3表达的影响。（3）Smad3过表达对SP-B表达的影响。用PCR扩增Smad3基因编码区全长序列,将Smad3片段和pEGFP-N2质粒进行对应的酶切后,再连接在一起。通过CaCl2法将重组质粒转化到大肠杆菌DH5α中,并用无内毒素质粒提取试剂盒提取质粒,再使用Trans IT-X2转染试剂将其转染到A549细胞内。通过PCR鉴定、双酶切、质粒测序、荧光检测及Western blot对Smad3表达载体的构建及表达进行鉴定。（4）虫草素在ALI模型中对SP-B与Smad3相互关系的作用。通过qRT-PCR和Western blot研究Smad3过表达后分析各组细胞中Smad3的表达变化。通过qRT-PCR和Western blot研究Smad3过表达前后虫草素对ALI模型中SP-B表达影响的变化。通过ELISA法研究Smad3过表达后虫草素对ALI模型中炎症因子表达的影响。研究结果:（1）MTT法和ELISA法实验表明ALI造模成功,且最适LPS浓度为10μg/mL;qRT-PCR和Western blot实验结果表明在ALI中SP-B的表达被抑制,Smad3的表达上调。（2）qRT-PCR和Western blot检测显示虫草素降低了LPS诱导的ALI模型中炎症因子的表达,抑制了Smad3的表达。（3）PCR电泳、双酶切及质粒测序鉴定表明重组表达载体pEGFP-N2-Smad3构建成功;荧光显微镜检测表明重组载体成功转染并表达。Western blot检测显示pEGFP-N2-Smad3转染组Smad3蛋白表达显著高于对照组,pEGFP-N2-Smad3转染组SP-B蛋白表达显著低于对照组,表明Smad3过表达会抑制SP-B的表达。（4）qRT-PCR和Western blot检测发现转染重组载体pEGFP-N2-Smad3后的各组A549细胞中Smad3表达增加,Smad3成功过表达;通过qRT-PCR和Western blot检测Smad3过表达前后虫草素对ALI模型中SP-B表达影响的变化,结果发现Smad3过表达显著降低虫草素缓解LPS抑制SP-B表达的作用;ELISA法检测表明Smad3过表达显著减弱虫草素对LPS诱导的炎症因子的抑制作用。研究结论:结果表明虫草素在LPS诱导的ALI中上调SP-B表达,减轻LPS诱导的炎症反应,而虫草素可能通过调控Smad3的表达来增强SP-B的表达。
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