【摘 要】
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背景:脑胶质瘤是常见的原发性恶性脑肿瘤之一,患者生存率低。越来越多的相关文献报道长链非编码RNA(LncRNA)能够参与相关肿瘤的多种多样的生物过程发生。目的:LINC00882在脑胶质瘤中起到的作用还尚未被人发现研究。本文主要研究LINC00882在脑胶质瘤恶性表型发生中的潜在意义和机制,为寻找治疗脑胶质瘤的潜在靶点提供一定的价值。方法:本文主要运用脑胶质瘤组织标本进行RNA-seq测序,筛选出
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背景:脑胶质瘤是常见的原发性恶性脑肿瘤之一,患者生存率低。越来越多的相关文献报道长链非编码RNA(LncRNA)能够参与相关肿瘤的多种多样的生物过程发生。目的:LINC00882在脑胶质瘤中起到的作用还尚未被人发现研究。本文主要研究LINC00882在脑胶质瘤恶性表型发生中的潜在意义和机制,为寻找治疗脑胶质瘤的潜在靶点提供一定的价值。方法:本文主要运用脑胶质瘤组织标本进行RNA-seq测序,筛选出其中一个差异基因LINC00882并在HEB、U87、T98G、U251、U118这五株细胞系中进行RT-qPCR验证,利用生物信息学分析找到与LINC00882存在调控关系的hsa-miR-30a-3p,选中表达差异明显的T98G和U87这两株细胞系进行以上两个基因的相关功能表型实验,来探讨其在脑胶质瘤发展中的分子机制研究。结果:通过 RT-qPCR 验证 LINC00882 在 HEB、U87、T98G、U251、U118 这五株细胞系中的表达量,实验结果显示其在T98G、U87这两株细胞中高表达,故用T98G、U87这两株细胞进行相关实验。敲低LINC00882后,通过Transwell、细胞划痕、CCK8实验发现细胞侵袭、迁移、增殖能力减弱,过表达LINC00882后结果截然相反。对hsa-miR-30a-3p基因mimics后进行Transwell、细胞划痕、CCK8实验,结果发现其抑制脑胶质瘤细胞的侵袭迁移,也使其增殖能力减弱。结论:1、LINC00882在脑胶质瘤细胞T98G和U87中明显高表达。2、敲低或过表达LINC00882后,可分别抑制或促进脑胶质瘤细胞的侵袭、迁移、增殖,LINC00882是胶质瘤的癌基因。3、敲低 LINC00882 后 T98G、U87 中 hsa-miR-30a-3p 的表达升高。4、通过对hsa-miR-30a-3p基因进行mimics后,可抑制脑胶质瘤细胞的侵袭、迁移、增殖。
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