蛇菰多糖的分离提取及抗疲劳作用研究

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本文研究了蛇菰粗多糖的提取方法,用乙醇分级沉淀方式对所得的粗多糖进行初步纯化的实验条件;利用TLC及GC测定了蛇菰多糖的单糖组成;并利用所得的蛇菰多糖灌喂小白鼠,进行小鼠抗疲劳作用实验,测定了蛇菰多糖对小鼠数种生理生化指标的影响。研究结果如下: 1)蛇菰粗多糖的提取蛇菰用热水浸提,固液比1:5;浸提温度90-100℃,浸提时间2h;浸提次数2次;浸提液浓缩后去杂,除蛋白;干燥可得含量为27%的蛇菰粗多糖。 2)乙醇分级沉淀把含量为27%的初步纯化的蛇菰多糖蛇菰粗多糖用一定量的水溶解后,采取乙醇分级沉淀的方式进行纯化,收集乙醇浓度为30%时的沉淀多糖,因为此时的多糖含量为多糖总量的90%,得干基多糖含量50%以上的纯化蛇菰多糖。 3)蛇菰多糖的单糖组分测定蛇菰粗多糖及初步纯化的蛇菰多糖采用TLC及GC法进行了组分测定。测定结果表明,蛇菰粗多糖的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖,其摩尔比为1:4.29:0.80:2.23:7.87:11.42;经乙醇分级沉淀初步后纯化的蛇菰多糖的单糖组成为阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖,其摩尔比为0.80:0.28:1.00:1.20。 4)蛇菰多糖的抗疲劳作用用不同剂量的蛇菰多糖灌喂受试小白鼠,连续30d,末次给样30min后,进行小鼠负重游泳实验,并对小鼠的血清尿素氮,血乳酸,肝糖原三个生化指标进行了测定.实验结果表明,50mg/(kg.d)剂量的蛇菰多糖具有显著的抗疲劳作用,其抗疲劳作用优于其他计量组。
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